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N-tosyl-2,5-dimethylpyrrole | 1166995-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tosyl-2,5-dimethylpyrrole
英文别名
2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole
N-tosyl-2,5-dimethylpyrrole化学式
CAS
1166995-00-1
化学式
C13H15NO2S
mdl
——
分子量
249.334
InChiKey
SPOMEGQYGKTNHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    406.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tosyl-2,5-dimethylpyrrole 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以27%的产率得到N-tosyl-2,5-diformylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈(IV)铵氧化2,5-二烷基吡咯衍生物
    摘要:
    从己烷-2,5-二酮合成2,5-二甲酰基吡咯的新的四步法。详细研究了取代的2,5-二烷基吡咯与铈(IV)硝酸铵(CAN)的氧化反应。已发现反应的结果强烈取决于吡咯部分上存在的取代基和反应条件。N-甲苯磺酰基和N-甲磺酰基保护的2,5-二甲基吡咯和3,4-二碘-2,5-二甲基吡咯被氧化成相应的二醛,而2,5-二烷基吡咯在3和4位带有吸电子基团将其转化为相应的酮醚或单醛,而不是预期的二酮。 吡咯-氧化-醛-酮-磺酰胺
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088005
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,5,5-tetraethoxyhexane对甲苯磺酰胺四磷十氧化物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到N-tosyl-2,5-dimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈(IV)铵氧化2,5-二烷基吡咯衍生物
    摘要:
    从己烷-2,5-二酮合成2,5-二甲酰基吡咯的新的四步法。详细研究了取代的2,5-二烷基吡咯与铈(IV)硝酸铵(CAN)的氧化反应。已发现反应的结果强烈取决于吡咯部分上存在的取代基和反应条件。N-甲苯磺酰基和N-甲磺酰基保护的2,5-二甲基吡咯和3,4-二碘-2,5-二甲基吡咯被氧化成相应的二醛,而2,5-二烷基吡咯在3和4位带有吸电子基团将其转化为相应的酮醚或单醛,而不是预期的二酮。 吡咯-氧化-醛-酮-磺酰胺
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088005
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文献信息

  • Arylative Desulfonation of Diarylmethyl Phenyl Sulfone with Arenes Catalyzed by Scandium Triflate
    作者:Masakazu Nambo、Zachary T. Ariki、Daniel Canseco-Gonzalez、D. Dawson Beattie、Cathleen M. Crudden
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00744
    日期:2016.5.20
    A scandium-triflate-catalyzed arylative desulfonation of diarylmethyl phenyl sulfones with arenes and heteroarenes was established. A variety of both sulfone and arene substrates were reacted to afford symmetric and nonsymmetric triarylmethanes in good yields. Further transformations of the resulting triarylmethanes and application to the concise synthesis of a bactericidal agent analogue were also demonstrated.
  • Oxidation of 2,5-Dialkylpyrrole Derivatives with Cerium(IV) Ammonium Nitrate
    作者:Daniel Gryko、Roman Voloshchuk、Michał Gałęzowski
    DOI:10.1055/s-0028-1088005
    日期:2009.4
    A new four-step procedure for the synthesis of 2,5-diformylpyrrole from hexane-2,5-dione was developed. The oxidation reaction of substituted 2,5-dialkylpyrroles with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) has been studied in detail. It was found that the outcome of the reaction strongly depends on the substituents present on the pyrrole moiety and on the reaction conditions. N-Tosyl- and N-mesyl-protected
    从己烷-2,5-二酮合成2,5-二甲酰基吡咯的新的四步法。详细研究了取代的2,5-二烷基吡咯与铈(IV)硝酸铵(CAN)的氧化反应。已发现反应的结果强烈取决于吡咯部分上存在的取代基和反应条件。N-甲苯磺酰基和N-甲磺酰基保护的2,5-二甲基吡咯和3,4-二碘-2,5-二甲基吡咯被氧化成相应的二醛,而2,5-二烷基吡咯在3和4位带有吸电子基团将其转化为相应的酮醚或单醛,而不是预期的二酮。 吡咯-氧化-醛-酮-磺酰胺
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