1,2,5-trimethyl-4-N-(3,4-dichlorophenyl)aminopiperidine | 136038-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,5-trimethyl-4-N-(3,4-dichlorophenyl)aminopiperidine
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,5-trimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 136038-85-2
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂
• mdl: MFCD12113824
• 分子量: 287.232
• InChiKey: SEMVFVBFNTZNQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1,2,5-trimethyl-4-N-(3,4-dichlorophenyl)aminopiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1,2,5-trimethyl-4-aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三甲基-4-n-芳基亚氨基（氨基）-和4-（N-芳基-N-乙氧基羰基）-氨基哌啶的合成和生物活性

  摘要：

  7-亚氨基（和氨基-）哌啶的空间结构和生物活性的合成和检查已成为众多报告的主题[I, 5, 9, 15, 17]。这主要是由于鉴定了高活性镇痛剂，即 4-丙酰氨基哌啶（芬太尼、非那君及其类似物），它们衍生自 N-取代的 4-哌啶 [4, 6, 19]。寻找可通过简单易得的方法获得的新型生物活性哌啶仍然是一项热门任务。1,2,5-trimethylpiperidin-4-one (I) [11] 的新制备方法的发展，该方法是镇痛剂 promedol 的起始材料，扩大了对 4imino(amino) 合成和检测的研究。 )哌啶，显示出广泛的生理活性 [5]。

  DOI：

  10.1007/bf00772136
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,5-trimethyl-4-piperidylidene)-3,4-dichloroaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到1,2,5-trimethyl-4-N-(3,4-dichlorophenyl)aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三甲基-4-n-芳基亚氨基（氨基）-和4-（N-芳基-N-乙氧基羰基）-氨基哌啶的合成和生物活性

  摘要：

  7-亚氨基（和氨基-）哌啶的空间结构和生物活性的合成和检查已成为众多报告的主题[I, 5, 9, 15, 17]。这主要是由于鉴定了高活性镇痛剂，即 4-丙酰氨基哌啶（芬太尼、非那君及其类似物），它们衍生自 N-取代的 4-哌啶 [4, 6, 19]。寻找可通过简单易得的方法获得的新型生物活性哌啶仍然是一项热门任务。1,2,5-trimethylpiperidin-4-one (I) [11] 的新制备方法的发展，该方法是镇痛剂 promedol 的起始材料，扩大了对 4imino(amino) 合成和检测的研究。 )哌啶，显示出广泛的生理活性 [5]。

  DOI：

  10.1007/bf00772136

文献信息

• Synthesis and biological activity of 1,2,5-trimethyl-4-n-arylimino (amino)- and 4-(N-aryl-N-ethoxycarbonyl)-aminopiperidines
  作者：V. V. Kuznetsov、Yu. I. Naumov、L. I. Minaev、E. N. Andreeva、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00772136

  日期：1991.6

  task. The development of a new method of preparation of 1,2,5-trimethylpiperidin-4-one (I) [11], the starting material for the analgesic promedol, has resulted in broadening of studies on the synthesis and examination of 4imino(amino)piperidines, which show a wide spectrum of physiological activity [5]. EffectiVe pesticides have been obtained from the ketone (I) [2, 3].

  7-亚氨基（和氨基-）哌啶的空间结构和生物活性的合成和检查已成为众多报告的主题[I, 5, 9, 15, 17]。这主要是由于鉴定了高活性镇痛剂，即 4-丙酰氨基哌啶（芬太尼、非那君及其类似物），它们衍生自 N-取代的 4-哌啶 [4, 6, 19]。寻找可通过简单易得的方法获得的新型生物活性哌啶仍然是一项热门任务。1,2,5-trimethylpiperidin-4-one (I) [11] 的新制备方法的发展，该方法是镇痛剂 promedol 的起始材料，扩大了对 4imino(amino) 合成和检测的研究。 )哌啶，显示出广泛的生理活性 [5]。