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α-phenylthio methyl heptanoate | 117135-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-phenylthio methyl heptanoate
英文别名
methyl 2-(phenylthio)heptanoate;Methyl 2-(phenylsulfanyl)heptanoate;methyl 2-phenylsulfanylheptanoate
α-phenylthio methyl heptanoate化学式
CAS
117135-15-6
化学式
C14H20O2S
mdl
——
分子量
252.378
InChiKey
FAWPMPYHCRZYGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄氧基乙醛α-phenylthio methyl heptanoate 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 生成 (2RS,1'SR)-methyl 2-<2'-(benzyloxy)-1'-hydroxyethyl>-2-(phenylthio)heptanoate 、 (2RS,1'RS)-methyl 2-<2'-(benzyloxy)-1'-hydroxyethyl>-2-(phenylthio)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of .beta.-hydroxy-.alpha.-phenylthio esters via condensation of aldehydes with .alpha.-phenylthioester enolate anions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01306a002
  • 作为产物:
    描述:
    ((Z)-1-Chloro-hept-1-enylsulfanyl)-benzene 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 α-phenylthio methyl heptanoate
    参考文献:
    名称:
    Fortes, C. C.; Chaves, M. H., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 751 - 762
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HOYE T. R.; KURTH M. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3549-3554
    作者:HOYE T. R.、 KURTH M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • FORTES, C. C.;CHAVES, M. H., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 7, 751-761
    作者:FORTES, C. C.、CHAVES, M. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Fortes, C. C.; Chaves, M. H., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 751 - 762
    作者:Fortes, C. C.、Chaves, M. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of .beta.-hydroxy-.alpha.-phenylthio esters via condensation of aldehydes with .alpha.-phenylthioester enolate anions
    作者:Thomas R. Hoye、Mark J. Kurth
    DOI:10.1021/jo01306a002
    日期:1980.8
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