(Z)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfide | 94633-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfide
• 英文别名: (Z)-2-cyclohexylvinyl phenyl sulfide；[(Z)-2-cyclohexylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 94633-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: DCXPOQVIWGJFAB-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfide 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-2-cyclohexylvinyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  [3-(烷硫基)烯丙基]钛试剂与羰基化合物的选择性缩合

  摘要：

  [3-(乙硫基)烯丙基]钛试剂很容易从烯丙基乙基硫化物与醛缩合生成赤型-β-羟基硫化物，以高度区域和立体选择性的方式。相比之下，巴豆基乙基硫醚与醛反应仅提供 δ-羟基乙烯基硫醚。起始硫化物的取代模式对该缩合反应的选择性有显着影响。获得的赤型-β-羟基硫化物立体选择性地转化为反式乙烯基环氧乙烷或 1,3-链二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2781
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 、 phenylthiotrimethylsilylmethyl lithium 生成 (Z)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Selective Condensation of [3-(Alkylthio)allyl]titanium Reagent with Carbonyl Compounds
  作者：Kyoji Furuta、Yoshihiko Ikeda、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2781

  日期：1984.10

  [3-(Ethylthio)allyl]titanium reagent generated easily from allyl ethyl sulfides condensed with aldehydes to give erythro-β-hydroxy sulfides in highly regio- and stereoselective manner. In contrast, crotyl ethyl sulfide reacted with aldehydes affording δ-hydroxy vinyl sulfide exclusively. The substitution pattern of the starting sulfide can have a pronounced effect on the selectivity in this condensation reaction

  [3-(乙硫基)烯丙基]钛试剂很容易从烯丙基乙基硫化物与醛缩合生成赤型-β-羟基硫化物，以高度区域和立体选择性的方式。相比之下，巴豆基乙基硫醚与醛反应仅提供 δ-羟基乙烯基硫醚。起始硫化物的取代模式对该缩合反应的选择性有显着影响。获得的赤型-β-羟基硫化物立体选择性地转化为反式乙烯基环氧乙烷或 1,3-链二烯。
• FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790
  作者：FURUTA, KYOJI、IKEDA, YOSHIHIKO、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——