(Z)-2-(but-1-en-1-yl)thiophene | 80638-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-2-(but-1-en-1-yl)thiophene
• 英文别名: 2-[(Z)-but-1-enyl]thiophene
• CAS: 80638-89-7
• 化学式: C₈H₁₀S
• 分子量: 138.233
• InChiKey: MGQQXYGYPQLUJP-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 di((Z)-1-butenyl)cuprate 在 四(三苯基膦)钯 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(Z)-2-(but-1-en-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Jabri, N.; Alexakis, A.; Normant, J. F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 11-12, p. 321 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Primary Amination of Benzylic and Allylic C(sp³)–H Bonds
  作者：Zhi-Jun Jia、Shilong Gao、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.0c03428

  日期：2020.6.10

  processes are reported for their synthesis, methods that directly install a primary amine group into C(sp3)-H bonds remain unprecedented. Here, we report a set of new-to-nature enzymes that catalyzes the direct primary amination of C(sp3)-H bonds with excellent chemo-, regio-, and enantioselectivity, using a readily available hydroxylamine derivative as the nitrogen source. Directed evolution of genetically-encoded

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。
• Organo-cuivreux vinyliques 14. Arylation des cuprates vinyliques
  作者：N. Jabri、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91326-7

  日期：1981.1
• JABRI, N.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3851-3852
  作者：JABRI, N.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• JABRI, N.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 11-12, 321-331
  作者：JABRI, N.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Aryl-Phosphorus-Oxygen Compound As EGFR Kinase Inhibitor
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200207768A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Disclosed is a class of new aryl-phosphorus-oxygen compounds as shown in formula (I) as EGFR kinase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.