2-guanidinobenzimidazole hydrochloride | 94421-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-guanidinobenzimidazole hydrochloride
• 英文别名: (1H-benzimidazol-2-yl)-guanidine; hydrochloride；(1H-Benzimidazol-2-yl)-guanidin; Hydrochlorid；2-(1H-benzimidazol-2-yl)guanidine;hydrochloride
• CAS: 94421-94-0
• 化学式: C₈H₉N₅*ClH
• 分子量: 211.654
• InChiKey: LGQQUUVGOYYYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-guanidinobenzimidazole hydrochloride 在 NH₃ 作用下， 生成 {Rh(2-guanidinobenzimidazole)2(NH3)2}Cl3
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, S. P.; Bhattarcharjee, P.; Dubey, L., Journal of the Indian Chemical Society, 1977, vol. 54, p. 230 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A four-step synthesis of novel (S)-1-(heteroaryl)ethan-1-amines from (S)-Boc-alanine
  作者：Jurij Svete、Luka Šenica、Nejc Petek、Uroš Grošelj

  DOI：10.17344/acsi.2014.712

  日期：2015.3.15

  A series of (S)-1-(pyrimidin-4-yl)-, and regioisomeric (S)-1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-, and (S)-1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-amines were prepared by cyclisation of (S)-N-Boc-alanine-derived ynone with N,N-1,3-dinucleophiles, such as amidines and α-aminoazoles, followed by acidolytic removal of the Boc group. Stereoselective catalytic hydrogenation of (S)-1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanamines lead to saturation of the pyrimidine ring to afford ~4:1 mixture of diastereomeric 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines. The structures of novel compounds were elucidated with NMR.
• Ghosh, S. P.; Bhattarcharjee, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Ghosh, S. P.、Bhattarcharjee, P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.6.2.5, page 242 - 243
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh, S. P.; Bhattarcharjee, P.; Dubey, L., Journal of the Indian Chemical Society, 1977, vol. 54, p. 230 - 238
  作者：Ghosh, S. P.、Bhattarcharjee, P.、Dubey, L.、Mishra, L. K.

  DOI：——

  日期：——