nicotinamide hydrobromide | 10030-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinamide hydrobromide
• 英文别名: nicotinic acid amide; hydrobromide；Nicotinsaeure-amid; Hydrobromid；3-pyridinecarboxamide, monohydrobromide；Niacinamide hydrobromide；pyridine-3-carboxamide;hydrobromide
• CAS: 10030-92-9
• 化学式: BrH*C₆H₆N₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: RBWFFUFVJIFZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3,4,6-tetraacetylglucose 、 nicotinamide hydrobromide 、 3-carbamoyl-1-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-pyridinium; bromide 、 N¹-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3-aminocarbonylpyridinium bromide 、 [(2R,3R,4S)-4,5-二乙酰氧基-2-(乙酰氧基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成9-羟基玫瑰树碱苷，新型和高活性抗肿瘤药。

  摘要：

  一系列新型且高效的抗肿瘤药物，即9-羟基石蒜碱糖苷，通过改进的缩合反应在良好产率下立体选择性地合成。该反应以碳酸镉为催化剂，将9-乙酸氧基石蒜碱与全酧化的糖基卤化物进行反应，随后用甲醇氨去除醧基。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3975

文献信息

• Novel agents for replacement of NAD+/NADH system in enzymatic reactions
  申请人：——

  公开号：US20040235084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Novel agents acting as co-factors for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H co-enzyme systems in enzymatic oxido-reductive reactions. Agents mimicking the action of NAD(P) + /NAD(P)H system in enzymatic oxidation/reduction of substrates into reduced or oxidized products. A method for selection and preparation of the mimicking agents for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H system and a device comprising co-factors for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H system.

  作为替代 NAD(P) 的辅助因子的新型制剂 &plus； /NAD(P)H辅酶系统在酶促氧化还原反应中的作用。模拟 NAD(P) &plus； /NAD(P)H系统在酶促氧化/还原底物为还原或氧化产物中的作用。一种选择和制备替代 NAD(P) &plus； /NAD(P)H系统的模拟剂的选择和制备方法，以及包含替代NAD(P) &plus； /NAD(P)H系统的装置。
• Stereoselective synthesis of 9-hydroxyellipticine glycosides, novel and highly active antitumor agents.
  作者：Tadashi Honda、Minako Inoue、Mika Kato、Keiyuu Shima、Tetsuo Shimamoto

  DOI：10.1248/cpb.35.3975

  日期：——

  A series of novel and highly active antitumor agents, 9-hydroxyellipticine glycosides were stereoselectively synthesized in good yields by an improved condensation reaction between 9-acetoxyellipticine and peracylated glycosyl halides using cadmium carbonate, followed by the removal of acyl groups with methanolic ammonia.

  一系列新型且高效的抗肿瘤药物，即9-羟基石蒜碱糖苷，通过改进的缩合反应在良好产率下立体选择性地合成。该反应以碳酸镉为催化剂，将9-乙酸氧基石蒜碱与全酧化的糖基卤化物进行反应，随后用甲醇氨去除醧基。