(1'S,3RS)-2,3-dihydro-2-(1'-hydroxyethyl-2'-methyl)-3-hydroxy-1H-isoindol-1-one | 467250-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1'S,3RS)-2,3-dihydro-2-(1'-hydroxyethyl-2'-methyl)-3-hydroxy-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 467250-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: MNDVSUAABCTDPU-BYDSUWOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,3RS)-2,3-dihydro-2-(1'-hydroxyethyl-2'-methyl)-3-hydroxy-1H-isoindol-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以84%的产率得到(2S,5S,14R,17R)-2,14-dimethyl-4,16-dioxa-1,13-diazapentacyclo[15.7.0.05,13.06,11.018,23]tetracosa-6,8,10,18,20,22-hexaene-12,24-dione
  参考文献：
  名称：

  通过O-阳离子环化非对映选择性地获得手性非外消旋[1,3]恶唑-[2,3- a ] isoindol -5-one环系统†

  摘要：

  献给让·莫雷尔教授退休

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390223
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-酞酰亚胺基-1-丙醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(1'S,3RS)-2,3-dihydro-2-(1'-hydroxyethyl-2'-methyl)-3-hydroxy-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过O-阳离子环化非对映选择性地获得手性非外消旋[1,3]恶唑-[2,3- a ] isoindol -5-one环系统†

  摘要：

  献给让·莫雷尔教授退休

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390223

文献信息

• Diastereoselective access to chiral non-racemic [1,3]oxazolo-[2,3-<i>a</i>]isoindol-5-one ring systems<i>via</i><i>O</i>-cationic cyclization
  作者：Jana Sikoraiová、ŠTefan Marchalín、Abderrahim Chihab-Eddine、Adam Daïch

  DOI：10.1002/jhet.5570390223

  日期：2002.3

  Dedicated to Professor Jean Morel for his retirement

  献给让·莫雷尔教授退休