2-aminopyrazine-3-carboxamide O-methyloxime | 76952-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-aminopyrazine-3-carboxamide O-methyloxime
• 英文别名: 3-amino-N'-methoxypyrazine-2-carboximidamide
• CAS: 76952-38-0
• 化学式: C₆H₉N₅O
• 分子量: 167.17
• InChiKey: JMRUFHLXVNKZRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  304.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-aminopyrazine-3-carboxamide O-methyloxime 反应 8.0h， 以54%的产率得到4-methoxyaminopteridine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-[(二甲氨基亚甲基)氨基]吡嗪 在 盐酸羟胺 、 sodium n-propoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-aminopyrazine-3-carboxamide O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Kocevar, Marjan; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 293 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402
  作者：Kocevar, M.、Stanovnik, B.、Tisler, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR M.; STANOVNIK B.; TISLER M., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 1, SPEC. ISSUE, 293-296
  作者：KOCEVAR M.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1397-1402
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 823-829
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——