(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-2-hydroxy-1-{4-[3-(sulfoxy)propoxy]benzyl}propylcarbamate potassium salt | 313681-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-2-hydroxy-1-{4-[3-(sulfoxy)propoxy]benzyl}propylcarbamate potassium salt
• 英文别名: potassium;3-[4-[(2S,3R)-2-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-4-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxybutyl]phenoxy]propyl sulfate
• CAS: 313681-30-0
• 化学式: C₃₁H₄₁N₂O₁₄S₂*K
• 分子量: 768.902
• InChiKey: WNDAWRMTZUQPPT-UDWVWUNWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-2-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)propylcarbamate 、 1,3-丙二醇环硫酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-2-hydroxy-1-{4-[3-(sulfoxy)propoxy]benzyl}propylcarbamate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1