tert-butyl (3R)-3-{N-benzyl-N-[(R)-α-methylbenzyl]amino}-5,5-diethoxypentanoate | 1606140-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-{N-benzyl-N-[(R)-α-methylbenzyl]amino}-5,5-diethoxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-5,5-diethoxypentanoate
• CAS: 1606140-70-8
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄
• 分子量: 455.638
• InChiKey: RBLLFFUNSZCGIE-RDGATRHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethoxypropanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 tert-butyl (3R)-3-{N-benzyl-N-[(R)-α-methylbenzyl]amino}-5,5-diethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  甲基N -Boc-2-脱氧-2-氨基-1-赤藓糖苷，甲基N -Boc-2-脱氧-2-氨基-d-苏糖苷和甲基N -Boc-2,3-二脱氧-3-酸的不对称合成氨基-1-阿拉伯吡喃糖苷

  摘要：

  的不对称合成甲基Ñ -Boc-2-脱氧-2-氨基-升-erythroside和甲基Ñ -Boc-2-脱氧-2-氨基- d -threoside具有从山梨酸而完成的，在六个和八个步骤，总收率分别为35％和13％。非对映选择性氨羟化叔丁基山梨酸可以访问两个非对映异构α羟基-β氨基γ，δ不饱和酯类。酯官能度的降低和双键的臭氧分解得到相应的醛，其仅以闭环（呋喃糖）形式存在。甲基的替代性合成Ñ -Boc-2-脱氧-2-氨基-升还开发了-赤藓糖苷，其依赖于在γ-位带有乙缩醛官能团的α，β-不饱和酯的氨基羟基化作用，该合成过程分五个步骤进行，丙烯醛二乙缩醛的总收率为54％。扩展了该方法以允许分六步合成甲基N -Boc-2,3-二脱氧-3-氨基-1-阿拉伯吡喃果糖苷，并且从3,3-二乙氧基丙酸乙酯的总产率为58％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.055