Dmab-OH | 212394-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dmab-OH
• 英文别名: 2-[1-[4-(hydroxymethyl)anilino]ethylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 212394-39-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: YBDNINRIAZOZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dmab-OH 、 芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  弗氏志贺氏菌Y O多糖及其模拟MDWNMHAA的嵌合糖肽的设计，合成和免疫化学表征

  摘要：

  设计了两种对应于弗氏志贺氏菌Y O-多糖的糖肽嵌合体及其肽模拟物，以试图通过相对于O-多糖的原始八肽模拟物增加结合熵来改善结合亲和力。该设计基于单克隆抗体SYA / J6的X射线晶体结构及其相关配体，对应于弗氏链球菌Y O多糖的五糖和八肽模拟物MDWNMHAA的复合物。两个嵌合分子均由鼠李糖三糖组成，鼠李糖三糖通过α-或β-硫糖苷键连接至其中W单元已被修饰的MDW部分。我们预测，省略NMHAA部分将消除与抗体结合位点互补的结合水分子，以及由于在肽的C-末端施加α-转角而导致的构象限制。然后使用程序自动停靠3.0将糖肽对接至SYA / J6的活性位点，并对其结构进行优化。在每种情况下获得的最佳模型表明，具有α-或β-硫糖苷键的嵌合分子可能是抗体的合理替代配体。我们在这里报告使用溶液和固相策略合成α-糖肽。免疫化学表征表明，不幸的是，α-糖肽没有抑制SYA / J6与弗氏链球菌Y脂多糖的结合。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.03.029

文献信息

• US6462183B1
  申请人：——

  公开号：US6462183B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• Design, synthesis, and immunochemical characterization of a chimeric glycopeptide corresponding to the Shigella flexneri Y O-polysaccharide and its peptide mimic MDWNMHAA
  作者：B. Rehana Hossany、Blair D. Johnston、Xin Wen、Silvia Borrelli、Yue Yuan、Margaret A. Johnson、B. Mario Pinto

  DOI：10.1016/j.carres.2009.03.029

  日期：2009.8

  pentasaccharide corresponding to the S. flexneri Y O-polysaccharide and the octapeptide mimic, MDWNMHAA. Both chimeric molecules consist of a rhamnose trisaccharide linked through an alpha- or beta-thioglycosidic linkage to a MDW moiety in which the W unit has been modified. We predicted that omission of the NMHAA moiety would obviate the bound water molecules that provided complementarity with the antibody-combining

  设计了两种对应于弗氏志贺氏菌Y O-多糖的糖肽嵌合体及其肽模拟物，以试图通过相对于O-多糖的原始八肽模拟物增加结合熵来改善结合亲和力。该设计基于单克隆抗体SYA / J6的X射线晶体结构及其相关配体，对应于弗氏链球菌Y O多糖的五糖和八肽模拟物MDWNMHAA的复合物。两个嵌合分子均由鼠李糖三糖组成，鼠李糖三糖通过α-或β-硫糖苷键连接至其中W单元已被修饰的MDW部分。我们预测，省略NMHAA部分将消除与抗体结合位点互补的结合水分子，以及由于在肽的C-末端施加α-转角而导致的构象限制。然后使用程序自动停靠3.0将糖肽对接至SYA / J6的活性位点，并对其结构进行优化。在每种情况下获得的最佳模型表明，具有α-或β-硫糖苷键的嵌合分子可能是抗体的合理替代配体。我们在这里报告使用溶液和固相策略合成α-糖肽。免疫化学表征表明，不幸的是，α-糖肽没有抑制SYA / J6与弗氏链球菌Y脂多糖的结合。