6,7-dihexyl-1,4-naphthoquinone | 1383854-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dihexyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 6,7-Dihexylnaphthalene-1,4-dione；6,7-dihexylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1383854-78-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: NAGQJWGVIQBTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihexyl-1,4-naphthoquinone 、 4-溴-1,2-双(溴甲基)苯 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以8%的产率得到8-bromo-2,3-dihexyl-5,12-tetracenequinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-bromo-5,12-tetracenequinone and 2-bromotetracene derivatives

  摘要：

  由4-溴邻苯二甲酸酐制备了一系列溴并四苯醌1和溴并苯2。母体并四苯醌1a和并四苯2a微溶于有机溶剂。相比之下，二丙基取代的并四苯醌1b和并四苯2b的溶解度稍高一些。二己基取代的并四苯2c的制备被证明是困难的。 Sonogashira将1b与三甲基甲硅烷基乙炔偶联得到相应的产物。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0638-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihexylthiophene-1,1-dioxide 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以37%的产率得到6,7-dihexyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-bromo-5,12-tetracenequinone and 2-bromotetracene derivatives

  摘要：

  由4-溴邻苯二甲酸酐制备了一系列溴并四苯醌1和溴并苯2。母体并四苯醌1a和并四苯2a微溶于有机溶剂。相比之下，二丙基取代的并四苯醌1b和并四苯2b的溶解度稍高一些。二己基取代的并四苯2c的制备被证明是困难的。 Sonogashira将1b与三甲基甲硅烷基乙炔偶联得到相应的产物。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0638-2