N-((1H-tetrazol-1-yl)methyl)-1,2-benzisothiazole-3(2H)-one 1,1-dioxide | 1243264-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-((1H-tetrazol-1-yl)methyl)-1,2-benzisothiazole-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-Dioxo-2-(tetrazol-1-ylmethyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 1243264-09-6
• 化学式: C₉H₇N₅O₃S
• 分子量: 265.252
• InChiKey: QXERVQQDADXENJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 沸点：
  530.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 2-氯甲基-1,1-二氧代-1,2-二氢-1lambda*6*-苯并[d]异噻唑-3-酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-((1H-tetrazol-1-yl)methyl)-1,2-benzisothiazole-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-（α-氨基烷基）四唑的互变异构行为的NMR研究

  摘要：

  N-（α-氨基烷基）四唑以N1和N2互变异构体的平衡混合物形式存在于溶液中。平衡位置很大程度上取决于溶剂的极性和四唑环中的取代基。各个互变异构体之间的相互转化显示为通过紧密的离子对中间体进行，其中分子内重组比分子间交换更快，因为分子间交换可能需要溶剂分离离子对中间体。

  DOI：

  10.1021/jo101195z

文献信息

• NMR Study of the Tautomeric Behavior of <i>N</i>-(α-Aminoalkyl)tetrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Bahaa El-Dien M. El-Gendy、Bogdan Draghici、C. Dennis Hall、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo101195z

  日期：2010.10.1

  N-(α-Aminoalkyl)tetrazoles exist in solution as equilibrium mixtures of N1 and N2 tautomers. The position of equilibrium depends significantly on the polarity of the solvent and the substituents in the tetrazole ring. Interconversion between individual tautomers is shown to proceed via tight ion-pair intermediates in which intramolecular recombination is faster than the intermolecular crossover since

  N-（α-氨基烷基）四唑以N1和N2互变异构体的平衡混合物形式存在于溶液中。平衡位置很大程度上取决于溶剂的极性和四唑环中的取代基。各个互变异构体之间的相互转化显示为通过紧密的离子对中间体进行，其中分子内重组比分子间交换更快，因为分子间交换可能需要溶剂分离离子对中间体。