2’,4-二氯-2-氨基二苯醚 | 56966-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2’,4-二氯-2-氨基二苯醚
• 中文别名: 5-氯-2-(2-氯苯氧基)苯胺；2',4-二氯-2-氨基二苯醚；2-氨基-2',4-二氯二苯基醚；2",4-二氯-2-氨基二苯醚
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-chloro-phenoxy)-aniline
• 英文别名: 5-Chlor-2-(2-chlor-phenoxy)-anilin；4.2'-Dichlor-2-amino-diphenylaether；4-Chlor-2-amino-phenol-(2-chlor-phenylaether)；2-(2'-chlorophenoxy)-5-chloroaniline；{5-chloro-2-[(2-chlorophenyl)oxy]phenyl}amine；5-Chloro-2-(2-chlorophenoxy)aniline
• CAS: 56966-48-4
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD00025218
• 分子量: 254.116
• InChiKey: PHORTNLNXNZNET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210°C/11mmHg(lit.)
• 密度：
  1.35

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,4-二氯-2-氨基二苯醚 生成 5-chloro-2-(2-chloro-phenoxy)-benzenediazonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  US2018095

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-(2-氯苯氧基)-2-硝基苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2’,4-二氯-2-氨基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Yamashiro; Matsueda, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• Pyridinyl Sulfonamide Modulators of Chemokine Receptors
  申请人：Cleary Pamela A.

  公开号：US20080293720A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds of following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders mediated by the CCR-2 receptor.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐；含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由CCR-2受体介导的疾病中的应用。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0121495A1

  公开（公告）日：1984-10-10

  Die Monoazofarbstoffe der Formel worin R, Wasserstoff, Ci-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, Halogen, C2-4-Alkanoyl-amino oder ein gegebenenfalls substituierter Arylsulfonyl-, Aryloxy-oder Arylcarbonylrest, R2 Wasserstoff, Halogen, eine gegebenenfalls substituierter Alkyl-, Aryloxy-oder Aryloxy-sulfonylrest oder ein Rest der Formel ein gegebenenfalls substituierter Alkyl- oder Arylrest, R4 Wasserstoff, oder Alkyl und R5 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituierter Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest ist, wobei R1 nicht Wasserstoff oder Halogen sein darf, wenn R2 ein gegebenenfalls substituierter Aryloxysulfonylrest, eine Rest der Formel oder der Trifluormethylrest ist, und die Sulfogruppe an den Benzolring des Indolrestes gebunden ist, ergeben auf Polyamidmaterial Färbungen von guten Licht- und Nassechtheiten, die insbesondere bei Temperaturerhöhungen nuancenkonstant sind.

  式中的单偶氮染料 其中 R 是氢、Ci-4-烷基、C1-4-烷氧基、卤素、C2-4-烷酰氨基或任选取代的芳基磺酰基、芳氧基或芳羰基；R2 是氢、卤素、任选取代的烷基、芳氧基或芳氧基磺酰基或式中的一个基；R4 是氢或烷基；R5 和 R6 相互独立地是氢或任选取代的烷基；R5 和 R6 相互独立地是氢或任选取代的烷基。 R4为氢或烷基，R5 和 R6 相互独立地为氢或任选取代的烷基、环烷基或芳基，其中 R1 可能不是氢或卤素，如果 R2 为任选取代的芳氧基磺酰基、式中的基团 或三氟甲基基，且磺基与吲哚基的苯环键合，则聚酰胺材料的染色具有良好的耐光性和耐湿牢度，且色调恒定，尤其是在温度升高时。
• Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280156A2

  公开（公告）日：1988-08-31

  Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten bzw. Heteroaromaten, indem man 1 Mol eines Amins der Formel in welcher X und Y je CH bedeuten oder eines der beiden Ringglieder X und Y ein Stickstoffatom darstellt, R ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, β-Hydroxyethyl-, Benzyl- oder ggfs. substituierte Phenylgruppe und A einen annellierten Benzolring bedeuten, wobei der isocyclische bzw. heterocyclische Sechsring durch 1 oder 2 weitere Substituenten substituiert ist und der Benzolring A durch 1 bis 3 Substituenten substituiert sein kann, mit 1 bis 1,2 Mol Diketen bei Temperaturen von 20 bis 100°C in Eisessig in Gegenwart von 1 bis 20 Molprozent eines basischen Katalysators, wie tertiäres Amin, Fluorid, Acetat, Trifluormethansulfonat, Trifluoracetat, Benzoat, o-, m-, p-AlkylC₁-C₄ benzoat, o-, m-, p-AlkoxyC₁-C₄ benzoat oder o-, m-, p-Di(alkylC₁-C₄ amino)-benzoat, bezogen auf das Amin, umsetzt, wobei der Substituent -H in die Gruppe --CO-CH₂-CO-CH₃ überführt wird.

  分别通过使 1 摩尔式胺反应制备失活芳香族或杂芳香族的乙酰乙酰芳酰胺或-杂芳酰胺的方法 其中 X 和 Y 分别代表 CH 或两个环成员 X 和 Y 中的一个代表氮原子，R 代表氢原子或卤素原子、烷基、β-羟乙基、苄基或任选取代的苯基，A 代表融合苯环、异环或杂环的六元环。用 1 至 1.2 摩尔二乙烯，在 20 至 100°C 的冰醋酸中，在 1 至 20 摩尔%的碱性催化剂存在下，在 20 至 100°C 的温度下进行反应、例如叔胺、氟化物、乙酸盐、三氟甲磺酸盐、三氟乙酸盐、苯甲酸盐、邻、间、对烷基 C₁-C₄ 苯甲酸盐、邻、间、对烷氧基 C₁-C₄ 苯甲酸盐或邻、间、对二(烷基 C₁-C₄ 氨基)-苯甲酸盐，基于以下条件 其中取代基 -H 属于以下基团 --CO-CH₂-CO-CH₃转换。