O-tert-butyl-N-<2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl>-N-methyl carbamate | 181472-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl-N-<2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl>-N-methyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 181472-61-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: XFEHFUMRRYDCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyl-N-<2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl>-N-methyl carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methylamino-1,1-diphenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化氨基甲酸N-（氯甲基）酯化的α-氨基甲基锂

  摘要：

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00155-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基-氨基甲酸叔丁酯 在 三甲基氯硅烷 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 水 、 lithium 、 magnesium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-tert-butyl-N-<2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl>-N-methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化氨基甲酸N-（氯甲基）酯化的α-氨基甲基锂

  摘要：

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00155-6

文献信息

• O-tert-Butyl-N-(chloromethyl)-N-methyl carbamate as a source of the MeNHCH2− synthon
  作者：Albert Guijarro、Javier Ortiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01134-3

  日期：1996.7

  The reaction of O-tert-butyl-N-(chloromethyl)-N-methyl carbamate (1) with lithium powder and a catalytic amount of DTBB (2.5 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, BuiCHO, ButCHO, PhCHO, (CH2)4CO, Et2CO, PhCOMe, Ph2CO] in THF at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the expected functionalised carbamates 2. As an example, the hydrolysis of compound 2e with hydrogen chloride

  所述的反应ö -叔丁基- ñ - （氯甲基） - ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和DTBB催化量（2.5摩尔％）在不同的亲电子试剂的存在下）[我3的SiCl，卜我CHO卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO。，等2 CO，PhCOMe中，Ph 2 ]在THF CO在-78℃下引线，与水水解后，与预期的官能化氨基甲酸酯2。例如，化合物2e的水解与氯化氢一起使用可容易地使胺官能团脱保护，得到相应的1，2-氨基醇3e。
• α-Aminated methyllithium by DTBB-catalysed lithiation of a N-(chloromethyl) carbamate
  作者：Javier Ortiz、Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00155-6

  日期：1999.4

  The reaction of O-tert-butyl-N-(chloromethyl)-N-methyl carbamate (1) with lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB, 2.5 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, iBuCHO, tBuCHO, PhCHO, 4-MeOC6H4CHO, (CH2)4CO, MeCOnPr, Et2CO, MeCO(CH2)2CHCH2, PhCOMe, PhCOnBu, Ph2CO] in THF at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the expected functionalised

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。