3-(4-phenoxyphenyl)propan-1-ol | 16251-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Phenoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 16251-32-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: NNGWHCIMHMOXNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-168 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenoxyphenyl)propan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 生成 5-(4-苯氧基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Thermal polymerization of p-allylphenyl phenyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176041
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Phenoxy-phenyl)-acrylsaeure-aethylester 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-(4-phenoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种3-芳基丙醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑芳基丙醇的制备方法，3‑芳基苯甲醛、乙酸酯在有机溶剂中，一定温度下加入催化剂进行缩合反应制备3‑芳基‑2‑烯酯，3‑芳基‑2‑烯酯和还原剂进行还原反应，最终得到产物3‑芳基丙醇。本发明方法采用芳氧基取代苯甲醛与乙酸酯缩合、再经过还原来制备3‑芳基丙醇，芳醛与乙酸酯在催化剂催化下进行缩合反应制备类似Knoevenagel缩合化合物3‑芳基‑2‑烯酯，再经过还原剂还原制备芳基丙醇，其总收率>80％，含量>95％；本发明使用的原料便宜、来源广，制备方法更加安全、方便，且生产成本低、原料无毒或低毒，总收率高且三废较少，有利于工业化。

  公开号：

  CN106554259B

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS DAG-LIPASE INHIBITORS
  申请人：Universiteit Leiden

  公开号：EP3095787A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  The present invention relates to novel compounds which are highly selective inhibitors of diacylglycerol lipase α and β. These compounds are suitable for the treatment or prevention of disorders associated with, accompanied by or caused by increased 2-arachidonoylglycerol levels. Diacylglycerol lipase-α (alternative name: Sn1-specific diacylglycerol hydrolase a; DAGL-α) and -β are enzymes responsible for the biosynthesis of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol. Selective and reversible inhibitors are required to study the function of DAGLs in neuronal cells in an acute and temporal fashion. The inventive ompounds are in particular suitable for the treatment of neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, drug abuse and impaired energy balance, such as obesity.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是高选择性的二酰甘油脂酶α和β的抑制剂。这些化合物适用于治疗或预防与增加2-花生四烯酰基甘油水平相关、伴随或由此引起的疾病。二酰甘油脂酶-α（另一名称：Sn1特异性二酰甘油水解酶a；DAGL-α）和-β是负责内源大麻素2-花生四烯酰基甘油的生物合成的酶。需要选择性和可逆的抑制剂来研究神经细胞中DAGLs的功能，以一种急性和暂时的方式。这些创新的化合物特别适用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、药物滥用和受损的能量平衡，如肥胖症。
• 一种二苯醚酯类化合物及其应用和农药杀菌剂
  申请人：南京农业大学

  公开号：CN113683509B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种二苯醚酯类化合物及其在防治由稻瘟病菌引起的稻瘟病中的应用。所述化合物具有下述式（I）的结构式。
• Arenium-ion-catalysed halodealkylation of fully alkylated silanes
  作者：Tao He、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1038/s41586-023-06646-9

  日期：2023.11.16

  molecules. Yet these methods often suffer from challenging separation problems5. Conversely, silanes with four alkyl groups are considered synthetic dead ends. Here we introduce an arenium-ion-catalysed halodealkylation that effectively converts Me4Si and related quaternary silanes into a diverse range of functionalized derivatives. The reaction uses an alkyl halide and an arene (co)solvent: the alkyl

  “有机硅”在自然界中并不存在，但现代化学很难想象没有硅与碳结合的情况。虽然含硅商品化学品（例如通过“直接工艺” 1,2,3,4产生的那些）看起来很简单，但选择性制备芳基取代和烷基取代（官能化）硅化合物（称为硅烷）并非易事。氯硅烷如 Me 4− n SiCl n ( n = 1–3) 以及 SiCl 4 ( n = 4) 是合成含硅分子的常见起点。然而这些方法常常遇到具有挑战性的分离问题5 。相反，具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死角。在这里，我们介绍了芳烃离子催化的卤代脱烷基化反应，可有效地将 Me 4 Si 和相关的季硅烷转化为各种官能化衍生物。该反应使用烷基卤和芳烃（共）溶剂：烷基卤是卤化物源，最终与芳烃进行弗里德尔-克来福特烷基化以再生催化剂6 ，而芳烃离子则充当强布朗斯台德酸原脱烷基化步骤7 。例如，在硅药物前体的合成中，证明了自上而下的卤代烷基化方法相对于报道的自下而上程序的优势。此外，连接到烷基链上的相当惰性的Me
• Phosphonosulfonates Are Potent, Selective Inhibitors of Dehydrosqualene Synthase and Staphyloxanthin Biosynthesis in <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Yongcheng Song、Fu-Yang Lin、Fenglin Yin、Mary Hensler、Carlos A. Rodrígues Poveda、Dushyant Mukkamala、Rong Cao、Hong Wang、Craig T. Morita、Dolores González Pacanowska、Victor Nizet、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/jm801023u

  日期：2009.2.26

  Staphylococcus aureus produces a golden carotenoid virulence factor called staphyloxanthin (STX), and we report here the inhibition of the enzyme, dehydrosqualene synthase (CrtM), responsible for the first committed step in STX biosynthesis. The most active compounds are halogen-substituted phosphonosulfonates, with K-i values as low as 5 nM against the enzyme and IC50 values for STX inhibition in S. aureus as low as 11 nM. There is, however, only a poor correlation (R-2 = 0.27) between enzyme and cell pIC(50) (= -log(10) IC50) values. The ability to predict cell from enzyme data improves considerably (to R-2 = 0.72) with addition of two more descriptors. We also investigated the activity of these compounds against human squalene synthase (SQS), as a counterscreen, finding several potent STX biosynthesis inhibitors with essentially no squalene synthase activity. These results open up the way to developing potent and selective inhibitors of an important virulence factor in S. aureus, a major human pathogen.