methyl 2-benzoate | 114474-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[bromo(trimethylsilyl)methyl]benzoate
• CAS: 114474-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂Si
• 分子量: 301.255
• InChiKey: DACWDZKHTSKGNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzoate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到dimethyl bis-2,2'-(1,2-ethenediyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion promoted reactions of .alpha.-halo silanes: synthesis of stilbenes, epoxides, cyclopropanes, benzazepines, and phthalidylisoquinolines

  摘要：

  Reaction of alpha-halo silanes 1 with CsF in DMF affords stilbenes 5. In the presence of added aldehydes, epoxides 6 are obtained, while with electron-deficient olefins the corresponding cyclopropanes 7 are formed. A similar reaction of 1a with iminium compounds 8 in HMPA leads to 2-phenyl-3-benzazepines 12, whereas 1b or 17 furnishes phthalidylisoquinolines 15.

  DOI：

  10.1021/jo00012a024
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基锡甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 2-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Kessar, Satinder V.; Singh, Paramjit; Venugopal, D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 605 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kessar, Satinder V.; Singh, Paramjit; Venugopal, D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 605 - 606
  作者：Kessar, Satinder V.、Singh, Paramjit、Venugopal, D.

  DOI：——

  日期：——
• KESSAR, SATINDER V.;SINGH, PARAMJIT;VENUGOPAL, D., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 605-606
  作者：KESSAR, SATINDER V.、SINGH, PARAMJIT、VENUGOPAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• Fluoride ion promoted reactions of .alpha.-halo silanes: synthesis of stilbenes, epoxides, cyclopropanes, benzazepines, and phthalidylisoquinolines
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Nachhattar Pal Kaur、Usha Chawla、Kalpana Shukla、Punam Aggarwal、D. Venugopal

  DOI：10.1021/jo00012a024

  日期：1991.6

  Reaction of alpha-halo silanes 1 with CsF in DMF affords stilbenes 5. In the presence of added aldehydes, epoxides 6 are obtained, while with electron-deficient olefins the corresponding cyclopropanes 7 are formed. A similar reaction of 1a with iminium compounds 8 in HMPA leads to 2-phenyl-3-benzazepines 12, whereas 1b or 17 furnishes phthalidylisoquinolines 15.