(6-methylpyridin-2-yl)-((S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-amine | 830323-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-methylpyridin-2-yl)-((S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-amine
• 英文别名: (S)-(6-methylpyridin-2-yl)-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-amine；6-Methyl-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridin-2-amine；6-methyl-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 830323-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: TUOZDSDVSVDPOI-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (6-methylpyridin-2-yl)-((S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-amine 以 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到[Zr((6-methylpyridin-2-yl)-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-amine(1-))2(NMe2)2]
  参考文献：
  名称：

  锆的氨基吡啶吡啶配合物中的手性金属结构。

  摘要：

  光学上纯净的2-烷基氨基吡啶（HL）易于使用溴化吡啶和手性胺[（S）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和（S）-（-）-α-甲基苄基胺]合成。催化胺化。这些配体与ZrX（4）（X = NMe（2），CH（2）Ph，CH（2）Bu（t））的质子分解反应可生成氨基吡啶吡啶酸锆，通常类型为[ML（2）X（2） ]，其中一些已通过X射线晶体学表征。通过研究手性胺取代基，吡啶环上的取代和共配体的身份，可以控制金属中心的绝对构型。令人惊讶地，基于构象柔性的基于[小α]-甲基苄基的氨基吡啶鎓配体比环四氢萘基类似物更好地控制了锆的手性。前一类的复合物在193 K时显示出对立体化学的完全控制。在八个可能的结构中，仅观察到一个非对映异构体。发现在观察到的选择性与由DFT计算得到的非对映异构体能量差之间存在极好的相关性。研究的所有复合物都在非对映异构体之间动态交换。通过选择性极化转移-选择性反转恢复实验（SPT-

  DOI：

  10.1039/b413023e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到(6-methylpyridin-2-yl)-((S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  锆的氨基吡啶吡啶配合物中的手性金属结构。

  摘要：

  光学上纯净的2-烷基氨基吡啶（HL）易于使用溴化吡啶和手性胺[（S）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和（S）-（-）-α-甲基苄基胺]合成。催化胺化。这些配体与ZrX（4）（X = NMe（2），CH（2）Ph，CH（2）Bu（t））的质子分解反应可生成氨基吡啶吡啶酸锆，通常类型为[ML（2）X（2） ]，其中一些已通过X射线晶体学表征。通过研究手性胺取代基，吡啶环上的取代和共配体的身份，可以控制金属中心的绝对构型。令人惊讶地，基于构象柔性的基于[小α]-甲基苄基的氨基吡啶鎓配体比环四氢萘基类似物更好地控制了锆的手性。前一类的复合物在193 K时显示出对立体化学的完全控制。在八个可能的结构中，仅观察到一个非对映异构体。发现在观察到的选择性与由DFT计算得到的非对映异构体能量差之间存在极好的相关性。研究的所有复合物都在非对映异构体之间动态交换。通过选择性极化转移-选择性反转恢复实验（SPT-

  DOI：

  10.1039/b413023e

文献信息

• Chiral metal architectures in aminopyridinato complexes of zirconium
  作者：Edward J. Crust、Adam J. Clarke、Robert J. Deeth、Colin Morton、Peter Scott

  DOI：10.1039/b413023e

  日期：——

  ZrX(4)(X = NMe(2), CH(2)Ph, CH(2)Bu(t)) yield zirconium aminopyridinates, usually of the type [ML(2)X(2)], some of which have been characterised by X-ray crystallography. Control of absolute configuration at the metal centre is pursued by investigation of the effects of chiral amine substituent, substitution at the pyridine rings and the identity of co-ligands. Surprisingly the conformationally flexible

  光学上纯净的2-烷基氨基吡啶（HL）易于使用溴化吡啶和手性胺[（S）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和（S）-（-）-α-甲基苄基胺]合成。催化胺化。这些配体与ZrX（4）（X = NMe（2），CH（2）Ph，CH（2）Bu（t））的质子分解反应可生成氨基吡啶吡啶酸锆，通常类型为[ML（2）X（2） ]，其中一些已通过X射线晶体学表征。通过研究手性胺取代基，吡啶环上的取代和共配体的身份，可以控制金属中心的绝对构型。令人惊讶地，基于构象柔性的基于[小α]-甲基苄基的氨基吡啶鎓配体比环四氢萘基类似物更好地控制了锆的手性。前一类的复合物在193 K时显示出对立体化学的完全控制。在八个可能的结构中，仅观察到一个非对映异构体。发现在观察到的选择性与由DFT计算得到的非对映异构体能量差之间存在极好的相关性。研究的所有复合物都在非对映异构体之间动态交换。通过选择性极化转移-选择性反转恢复实验（SPT-