Cy2PC{NiPr}{NHiPr} | 890044-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Cy2PC{NiPr}{NHiPr}
• 英文别名: N,N'-diisopropyl-P-dicyclohexylphosphaguanidine；1-dicyclohexylphosphanyl-N,N'-di(propan-2-yl)methanimidamide
• CAS: 890044-80-1
• 化学式: C₁₉H₃₇N₂P
• 分子量: 324.49
• InChiKey: YUBDXVAXTHQPBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cy2PC{NiPr}{NHiPr} 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The effect of P-cyclohexyl groups on the coordination chemistry of phosphaguanidinates

  摘要：

  P-二环己基磷酸胍的阴离子 Cy2PC{NiPr}{NHiPr} 与锂和钴 (II) 形成 P,N-螯合物；通过 Nimine 原子桥接在前复合物中形成环状六聚体。

  DOI：

  10.1039/b601235c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 二环己基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Cy2PC{NiPr}{NHiPr} 、 Cy2PC{NiPr}{NHiPr}
  参考文献：
  名称：

  磷（III）-和磷（V）-胍化合物的构象研究

  摘要：

  一系列磷 (III)- 和磷 (V)-胍、R(2)PC{NR'}{NHR'} 和 R( 2) P(E)C{NR'}{NHR'} (R = Ph, Cy; R' = (i)Pr, Cy; E = S, Se), 报告。在磷 (III) 系统中，观察到 P-二苯基取代的化合物仅作为一种异构体，通过 NMR 光谱显示为 E(syn)-(α) 构型。相比之下，相应的 P-二环己基衍生物在溶液中以 E(syn)-(α) 和 Z(anti) 的混合物形式存在。光谱技术无法确定后一种异构体是否作为 α 或 β 构象异构体存在，相对于围绕 PC(脒)() 键的旋转；然而，DFT 计算表明 N,N' 的低能量结构 -β-构象中的二甲基模型复合物。在它们的氧化磺基和硒基形式中，对二苯基化合物作为 E(syn)-(β) 和 Z(syn)-(β) 异构体在溶液中的相互转化平衡混合物（比例约为 3:2）存在，而对于

  DOI：

  10.1021/ja064212t

文献信息

• Catalytic bond forming reactions promoted by amidinate, guanidinate and phosphaguanidinate compounds of magnesium
  作者：Ryan J. Schwamm、Benjamin M. Day、Natalie E. Mansfield、William Knowelden、Peter B. Hitchcock、Martyn P. Coles

  DOI：10.1039/c4dt01097c

  日期：——

  The synthesis and catalytic properties of a series of magnesium compounds consisting of monoanionic, N,N’-chelating ligands (N∩N = amidinates, guanidinates, phosphaguanidinates) is reported. The compounds were synthesized by (i) insertion of a carbodiimide into an existing Mg–C or Mg–N bond, or (ii) protonolysis of an organomagnesium compound by a neutral pre-ligand. Structural analyses of mono- or bis-(chelate) compounds with general formula Mg(N∩N)X(L)n and Mg(N∩N)2(L)n (X = halide, aryloxide, amide; L = Et2O, THF; n = 0, 1 or 2) have been performed and the influence that the ligand substituent patterns have on the solid-state structures has been probed. Selected examples of the compounds were tested as (pre)catalysts for the polymerization of lactide, the dimerization of aldehydes and the hydroacetylenation of carbodiimides.

  报告了一系列镁化合物的合成及催化特性，这些化合物由单阴离子、N,N’-螯合配体（N∩N = 胺基脲化物、鸟嘌呤化物、膦酸鸟嘌呤化物）组成。化合物通过以下方法合成：(i) 在已有的Mg–C或Mg–N键中插入一个氨基亚胺，或(ii) 通过中性前配体对有机镁化合物进行质子解离。对具有一般公式Mg(N∩N)X(L)n和Mg(N∩N)2(L)n的单螯合或双螯合化合物（X = 卤素、芳氧化物、酰胺；L = Et2O，THF；n = 0、1或2）进行了结构分析，探讨了配体取代模式对固态结构的影响。选定的化合物作为乳酸酯聚合、醛类二聚化和氨基亚胺的水合炔化的（前）催化剂进行了测试。
• ビス連結ホスファグアニジン第ＩＶ族金属錯体およびそれから製造されたオレフィン重合触媒
  申请人：ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー

  公开号：JP2019530684A

  公开（公告）日：2019-10-24

  実施形態は、モノホスファグアニジン配位子およびそれから形成されるビス連結金属錯体を対象とし、金属−配位子錯体が、以下の構造を含む重合触媒である。【化１】

  实施形态是指以单膦双胍配体及其形成的双连接金属络合物为对象的金属-配体络合物，该金属-配体络合物是包含以下结构的催化剂。【化１】
• Phospha(III)guanidinate complexes of titanium(IV) and zirconium(IV) amides
  作者：Natalie E. Mansfield、Joanna Grundy、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/j.poly.2010.05.017

  日期：2010.8

  Two procedures for the synthesis of group 4 phosphaguanidine compounds M(R2PCNR'}(2))(NR ''(2))(3) (M = Ti, Zr: R = Ph, Cy; R' = 'Pr, Cy: R '' = Me, Et) are described. Spectroscopic characterization indicated symmetrical bonding of the phosphaguanidinate ligand in solution for the P-diphenyl derivatives whereas the P-dicyclohexyl analogs adopt a more rigid geometry with inequivalent N-amidine substituents

  合成第4组磷胍化合物M（R2PC NR'}（2））（NR''（2））（3）的两种方法（M = Ti，Zr：R = Ph，Cy; R'='Pr ，Cy：R′＝ Me，Et）被描述。光谱表征表明，在溶液中磷鸟嘌呤酸酯配体对称键合为P-二苯基衍生物，而P-二环己基类似物采用更刚性的几何结构，在磷鸟嘌呤酸酯配体中具有不等价的N-am取代基。X射线衍射研究表明，一系列衍生物仅具有单体的tbp金属中心，且螯合的邻胍基磺酸盐配体跨越轴向和赤道位置。在固态中已经鉴定出两种不同的构象异构体，它们在磷R 2 P-C取代基相对于tbp金属的赤道平面的相对取向方面不同。合成协议扩展到双金属配合物[PhP（C （NIPr）-Ii）（2）Ti NMe2）（3））CH2-]（2），其通过晶体学表征为内消旋形式。
• Bis-ligated phosphaguanidine group IV metal complexes and olefin polymerization catalysts produced therefrom
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US11214632B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Embodiments are directed to monophosphaguanidine ligands and the bis ligated metal-complexes formed therefrom, wherein the metal-ligand complexes are polymerization catalysts comprising the following structure (I).

  本实施例涉及单磷胍配体和由其形成的双配体金属络合物，其中金属配体络合物为聚合催化剂，包括以下结构 (I)。
• Phosphaguanidines as Scaffolds for Multimetallic Complexes Containing Metal-Functionalized Phosphines
  作者：Joanna Grundy、Natalie E. Mansfield、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/ic7024457

  日期：2008.4.1

  Phospha(III)guanidines, R2PCNR'}NHR'}, have been used to synthesize multimetallic compounds containing combinations of aluminum with platinum or copper, in which the main-group metal is N,N'-bound by an amidinate moiety, thereby generating a metal-functionalized phosphine that bonds to the transition metal through phosphorus.