N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine | 596106-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine
• 英文别名: N,N'-bis(P,P-diisopropylthiophosphinyl)-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine；bis(thiophosphinic amidate)；N,N'-bis[di(propan-2-yl)phosphinothioyl]-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 596106-62-6
• 化学式: C₁₇H₄₀N₂P₂S₂
• 分子量: 398.598
• InChiKey: VNEWCPNOZXBYKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  462.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Zr(IV)(NMe2)2(bis(thiophosphinic amidate)-2H)
  参考文献：
  名称：

  双（硫代膦酰胺化）Zr（IV）配合物催化的分子内烯烃加氢胺化反应。

  摘要：

  已显示中性Zr（IV）络合物是分子内烯烃加氢胺化的有效预催化剂，该分子内环加氢胺以良好或优异的产率提供环胺。

  DOI：

  10.1039/b505738h
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 在 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine
  参考文献：
  名称：

  螯合双（硫代次膦酸酰胺）作为第 3 族金属的多功能支持配体。在合成烯烃分子内加氢胺化高活性催​​化剂中的应用

  摘要：

  由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双（硫代次膦酸酰胺）配合物（即 1）。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。

  DOI：

  10.1021/ja021445l
• 作为试剂：
  描述：

  4-Penten-1-胺 在 四(二甲氨基)锆 N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到2-甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  双（硫代膦酰胺化）Zr（IV）配合物催化的分子内烯烃加氢胺化反应。

  摘要：

  已显示中性Zr（IV）络合物是分子内烯烃加氢胺化的有效预催化剂，该分子内环加氢胺以良好或优异的产率提供环胺。

  DOI：

  10.1039/b505738h

文献信息

• Chelating Diamide Based Rate Enhancement of Intramolecular Alkene Hydroaminations Catalyzed by a Neutral Sc(III) Complex
  作者：Joon Young Kim、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/ol051574h

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] Neutral scandium amido complexes are viable catalysts for intramolecular alkene hydroamination. Catalytic activity is strongly coupled to the electronic character of the Sc(III) ligand environment with chelating diamide coordination providing a precatalyst possessing substantially improved activity and superb distereoselectivity in the synthesis of trans-2,5-disubstituted pyrrolidines

  [反应：见正文]中性scan酰胺基络合物是分子内烯烃加氢胺化的可行催化剂。螯合二酰胺配位将催化活性与Sc（III）配体环境的电子特性紧密耦合，从而提供了一种在合成反式2,5-二取代的吡咯烷中具有显着提高的活性和极好的立体选择性的预催化剂。
• Internal Alkene Hydroaminations Catalyzed by Zirconium(IV) Complexes and Asymmetric Alkene Hydroaminations Catalyzed by Yttrium(III) Complexes
  作者：Hyunseok Kim、Young Kwan Kim、Jun Hwan Shim、Misook Kim、Mijung Han、Tom Livinghouse、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/adsc.200606171

  日期：2006.12

  dimethylamine. The neutral Zr(IV) complex 3 has been shown to be an effective precatalyst for intramolecular alkene hydroaminations that provide cyclic amines in good to excellent yields. A variety of chiral ligands (20, 22, 24, and 25–30) were prepared for asymmetric internal alkene hydroaminations. Metalation of chiral ligands to yttrium was accomplished with Y[N(TMS)2]3 in benzene-d6 or toluene-d8 to

  通过使2，2-二甲基-1，3-丙二胺与二异丙基氯膦反应，然后加入硫，以68％的产率制备硫代次膦酰胺2。通过在苯-d 6或甲苯-d 8中用Zr（NMe 2）4直接金属化来实现配体2与锆的连接，从而通过消除二甲胺得到配合物3。中性Zr（IV）络合物3已被证明是分子内烯烃加氢胺化的有效预催化剂，该催化剂以良好或优异的产率提供环胺。多种手性配体的（20，22，24和25 – 30）制备用于不对称内部烯烃加氢胺化反应。用Y [N（TMS）2 ] 3在苯-d 6或甲苯-d 8中的手性配体金属化到钇，得到配合物。在苯-d 6（25°C，18 h）或甲苯-d 8（25°C，15 h）中用5 mol％的33处理7得到2,4,4-三甲基吡咯烷14，收率95％（61 ％ee）。
• Synthesis and Characterization of a Series of Bis(oxo/thiophosphinic)diamido Yttrium Complexes and Their Application as Initiators for Lactide Ring-Opening Polymerization
  作者：Rachel H. Platel、Linda M. Hodgson、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om7004194

  日期：2007.9.1

  The syntheses, structures, and lactide polymerization initiation are reported for a series of novel [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido}(amido)yttrium] complexes and contrasted with [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylamido}bis(trimethylsilyl)amido}yttrium]. The syntheses of the novel [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropyloxo/thiophosphinic)-2

  的合成，结构和丙交酯聚合引发报道了一系列新颖的[ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxophosphinic）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]配合物并与[ N， N'-1,3-bis（P， P'-二异丙基硫代次膦酸酯）-2,2-二甲基氨基} 双（三甲基甲硅烷基）酰胺}钇形成对比。的新颖的合成[ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]复合物以优良产率通过反应实现的ñ，ñ “-1,3-二（P，P “ -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamine配体与[Y（NR 2）3 · X THF]（R =森达3，森达2 H，我-Pr，X = 0，2）