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甲基3'-甲酰基-3-联苯羧酸酯 | 386297-59-2

中文名称
甲基3'-甲酰基-3-联苯羧酸酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-(3-formylphenyl)benzoate
英文别名
——
甲基3'-甲酰基-3-联苯羧酸酯化学式
CAS
386297-59-2
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
CPAIYDIGLIGAEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间氯苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 XPhos Pd G2 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 甲基3'-甲酰基-3-联苯羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    芳基氯化物的室温硼化和一锅两步硼化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应†
    摘要:
    描述了一种高效的室温硼化芳基氯化物策略。利用 Buchwald 的第二代预成型催化剂,以高产率获得了适用于各种基材的硼酸酯。该方法还以一锅两步顺序的方式应用于铃木-宫浦交叉偶联反应,为从芳基氯化物直接合成联芳基化合物提供了一种简便易行的途径。
    DOI:
    10.1039/c8ra01381k
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文献信息

  • Biphenyl compound
    申请人:——
    公开号:US20040106792A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    A novel biphenyl compound having GPR 14 antagonistic activity. It is a compound represented by the formula (I): 1 wherein R 1 represents hydrogen, etc.; X represents 1 to 12 spacers; A represents amino, etc., R 2 and R 3 each represents a hydrocarbon group, etc.; and rings B and C each represents an optionally further substituted benzene ring, or a salt thereof.
    一种具有GPR14拮抗活性的新型联苯化合物。该化合物由式(I)表示:1其中R1表示氢等; X表示1至12个间隔基; A表示基等; R2和R3各表示一个碳氢基团等; 环B和C各表示一个可选进一步取代的苯环,或其盐。
  • SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
    申请人:Esaki Toru
    公开号:US20120270838A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R 1 , R 2 , R 33 , R 34 , m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及下式(1)所表示的化合物:其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求所定义,或其药学上可接受的盐。
  • Antibacterial Biaromatic Derivatives
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20160075722A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein R is H, cyano, alkoxy, cyanomethoxy, cycloalkylmethoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl, 2-ethoxy-2-oxoethoxy, 2-(methylamino)-2-oxoethoxy, (1-cyanocyclobutyl)methoxy, 3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl or 3,4-dihydroxycyclopentyl)methoxy; U 1 is N or CR 1 , U 2 is N or CR 1 , U 3 is N or CR 3 and U 4 is N or CR 1 , it being understood that at most three of U 1 , U 2 , U 3 and U 4 can be N at the same time; V 1 is N or CR 5 , V 2 is N or CR 6 , V 3 is N or CR 7 and V 4 is N or CH, it being understood that at most two of V 1 , V 2 , V 3 and V4 can be N at the same time; R1 is H, cyano, hydroxy or alkoxy; R2 is H, hydroxy or alkoxy; R 3 is H, cyano, hydroxy, alkoxy or carboxamido; R 4 is H or alkoxy; R 5 is H, hydroxy or halogen; R 6 is H, hydroxy or halogen; R 7 is H; the dotted line “______” represents a bond or is absent; W represents CH or N when the dotted line “______” is a bond, or W represents CH 2 when the dotted line “______” is absent; X represents CH or N; and Q represents O or S; and salts thereof.
    本发明涉及式I的抗菌化合物(I),其中R为H,基,烷氧基,甲氧基,环烷基甲氧基,羟基烷氧基,烷氧基烷氧基,烷氧基羧酰基,2-乙氧基-2-氧代乙氧基,2-(甲基基)-2-氧代乙氧基,(1-环丁基)甲氧基,3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基)甲氧基;U1为N或CR1,U2为N或CR1,U3为N或CR3,U4为N或CR1,其中最多只能同时有三个U1,U2,U3和U4为N;V1为N或CR5,V2为N或CR6,V3为N或CR7,V4为N或CH,其中最多只能同时有两个V1,V2,V3和V4为N;R1为H,基,羟基或烷氧基;R2为H,羟基或烷氧基;R3为H,基,羟基,烷氧基或羧酰胺基;R4为H或烷氧基;R5为H,羟基或卤素;R6为H,羟基或卤素;R7为H;虚线“______”表示键或不存在;当虚线“______”为键时,W表示CH或N,当虚线“______”不存在时,W表示CH2;X表示CH或N;Q表示O或S;以及其盐。
  • BIPHENYL COMPOUND
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1295867A1
    公开(公告)日:2003-03-26
    A novel biphenyl compound having GPR 14 antagonistic activity. It is a compound represented by the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, etc.; X represents 1 to 12 spacers; A represents amino, etc., R2 and R3 each represents a hydrocarbon group, etc.; and rings B and C each represents an optionally further substituted benzene ring, or a salt thereof.
    一种具有 GPR 14 拮抗活性的新型联苯化合物。它是一种由式(I)表示的化合物: 其中 R1 代表氢等;X 代表 1 至 12 个间隔物;A 代表基等;R2 和 R3 各代表一个烃基等;环 B 和环 C 各代表一个任选进一步取代的苯环或其盐。
  • ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2986607B1
    公开(公告)日:2017-06-14
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