6-(thiophen-3-yl)pyridin-2-amine | 1124382-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(thiophen-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-(3-thienyl)pyridin-2-amine；2-Amino-6-(3-thienyl)pyridine；6-thiophen-3-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1124382-89-3
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: ZEJJTGDKXJDDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(thiophen-3-yl)pyridin-2-amine 、 异硫氰酰甲酸乙酯 在 c-Hex 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a white solid (4.73 g; 73%)的产率得到ethyl ({[6-(3-thienyl)pyridin-2-yl]amino}carbonothioyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine compounds and their use as ask inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，并提供其制备方法。

  公开号：

  US08263595B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 、 3-噻吩硼酸 在 sodium carbonate 、 Pd-PEPPSI-IPr^DBB 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以67 %的产率得到6-(thiophen-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  大型但灵活的二苯并桶烯衍生的 Pd-NHC 预催化剂实现杂芳基-杂芳基 Suzuki-Miyaura 交叉偶联

  摘要：

  本研究描述了一类由二苯并桶烯衍生的“大而灵活”的 Pd-NHC 配合物。这些配合物已成功用于有氧条件下钯催化的具有挑战性的杂芳基-杂芳基铃木-宫浦交叉偶联反应，展示了针对一系列具有挑战性的底物的通用且高效的方案。此外，当前的方案已成功应用于有价值的功能小分子和共轭介观聚合物的合成。这些发现对于有机和功能材料合成领域新型高效催化方法的开发具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00225

文献信息

• The Highly Efficient Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of (Hetero)aryl Chlorides and (Hetero)arylboronic Acids Catalyzed by “Bulky-yet-Flexible” Palladium-PEPPSI Complexes in Air
  作者：Jia-Sheng Ouyang、Yan-Fang Li、Fei-Dong Huang、Dong-Dong Lu、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1002/cctc.201701076

  日期：2018.1.23

  Pd–PEPPSI complexes were designed and synthesized. The relationship between catalyst structure and properties was systematically investigated. It was revealed that “bulky‐yet‐flexible” C3 bearing ancenaphthyl backbone was a highly efficient precatalyst and could be successfully employed in Suzuki–Miyaura reactions of (hetero)aryl chlorides with (hetero)arylboronic acids at a low palladium loading in the presence

  设计并合成了一系列Pd-PEPPSI复合物。系统地研究了催化剂结构与性能之间的关系。结果表明，具有“大而灵活”的带有C3的萘基骨架是高效的预催化剂，在存在钯的情况下，可以成功地将Suzuki-Miyaura用于（杂）芳基氯与（杂）芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应。空气中的弱无机碱。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009027283A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。
• Triazolopyridine Compounds and Their Use as Ask Inhibitors
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20100197681A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及按照公式（I）的三唑吡啶化合物，它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及它们的制备方法。
• Triazolopyridine compounds and their use as ask inhibitors
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US08263595B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，并提供其制备方法。
• US8263595B2
  申请人：——

  公开号：US8263595B2

  公开（公告）日：2012-09-11