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p-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl trithiocarbonate | 1523313-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl trithiocarbonate
英文别名
(4-Chlorophenyl)sulfanyl-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanylmethanethione;(4-chlorophenyl)sulfanyl-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanylmethanethione
p-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl trithiocarbonate化学式
CAS
1523313-33-8
化学式
C13H6Cl4S3
mdl
——
分子量
400.201
InChiKey
UREJRQOFEORDNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl trithiocarbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.42h, 以85%的产率得到1,2,4-Trichloro-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl-sulfinylmethyl]sulfanylbenzene
    参考文献:
    名称:
    亚砜化学,第 V 部分:稳定亚砜的化学和立体选择性合成以及杂-Diels-Alder 反应
    摘要:
    摘要 描述了用间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 氧化有机三硫代碳酸酯立体选择性合成多种 Z-亚砜。在环加成反应期间加热 Z-亚砜时形成的瞬态 E-亚砜被 2,3-二甲基-1,3-丁二烯捕获,仅产生一种可能的官能化环状烯丙基亚砜的非对映异构体。进行了 X 射线分析和从头计算以深入了解氧化和环加成反应的空间过程。[本文提供补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素以获取以下免费补充文件:附加表格和数字。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.800984
  • 作为产物:
    描述:
    p-chlorophenyl chlorodithioformate2,4,5-三氯苯硫醇 在 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 以81%的产率得到p-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl trithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    亚砜化学,第 V 部分:稳定亚砜的化学和立体选择性合成以及杂-Diels-Alder 反应
    摘要:
    摘要 描述了用间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 氧化有机三硫代碳酸酯立体选择性合成多种 Z-亚砜。在环加成反应期间加热 Z-亚砜时形成的瞬态 E-亚砜被 2,3-二甲基-1,3-丁二烯捕获,仅产生一种可能的官能化环状烯丙基亚砜的非对映异构体。进行了 X 射线分析和从头计算以深入了解氧化和环加成反应的空间过程。[本文提供补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素以获取以下免费补充文件:附加表格和数字。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.800984
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文献信息

  • Chemistry of Sulfines, Part V: Chemo- and Stereoselective Synthesis and Hetero-Diels–Alder Reactions of Stable Sulfines
    作者:Ahmed A. El Gokha、Omar M. Ali、Ibrahim F. Zeid、Takayuki Kudoh、Ibrahim El-Sayed
    DOI:10.1080/10426507.2013.800984
    日期:2014.1.1
    formed upon heating of Z-sulfines during cycloaddition reactions were trapped with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene to yield only one of the possible diastereomers of the functionalized cyclic allylic sulfoxides. An X-ray analysis and ab initio calculations were performed to provide insight into the steric course of the oxidation and cycloaddition reactions. [Supplementary materials are available for this article
    摘要 描述了用间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 氧化有机三硫代碳酸酯立体选择性合成多种 Z-亚砜。在环加成反应期间加热 Z-亚砜时形成的瞬态 E-亚砜被 2,3-二甲基-1,3-丁二烯捕获,仅产生一种可能的官能化环状烯丙基亚砜的非对映异构体。进行了 X 射线分析和从头计算以深入了解氧化和环加成反应的空间过程。[本文提供补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素以获取以下免费补充文件:附加表格和数字。] 图形摘要
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