3-(3,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1-((1R,2S)-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-thiourea | 130573-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1-((1R,2S)-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-thiourea
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1-[(1R,2S)-2-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl]thiourea
• CAS: 130573-30-7
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₂N₃S
• 分子量: 386.389
• InChiKey: CWSJWPMIKAFEDR-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloroaniline hydrochloride 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1-((1R,2S)-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  高亲和力西格玛受体配体的N-取代的顺式-N-甲基-2-（1-吡咯烷基）环己胺的合成与评价。鉴定出新型的高效和选择性sigma受体探针。

  摘要：

  最近报道某些苯乙酰胺[（-）-和（+）-顺-3,4-二氯-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基]苯乙酰胺]是有效的σ受体配体。为了确定是否可以提高对sigma受体的功效，合成了一系列与苯乙酰胺有关的化合物N-取代的顺式-2-（1-吡咯烷基）-N-甲基环己胺，并确定了其结构活性的要求。通过从先前报道的（+/-）-，1S，2R-（+）-和1R，2S-（-）-顺-2-（1-吡咯烷基）-N-甲基环己胺开始合成化合物。σ（[3H]（+）-3-PPP），kappa（[3H] bremazocine和[3H] U69,593），多巴胺-d2（[3H]（-）-舒必利）和苯环利定（PCP）的分析（[3H] TCP）受体在豚鼠脑中的结合揭示了许多高效和选择性的sigma受体配体。值得注意的是，1S，2R-顺-（-）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基]-（2-萘基）乙酰胺[（-）-29]（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00173a030