N-(3-(2-oxoazepan-1-yl)-propyl)-2-phenylacetamide | 1450986-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-oxoazepan-1-yl)-propyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[3-(2-oxoazepan-1-yl)propyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1450986-06-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: UZMABKZKGWDXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(2-oxoazepan-1-yl)-propyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic behaviour of DBU towards imidazolides: one-pot synthesis of ε-caprolactam derived carbamates and amides

  摘要：

  Herein, we report the DBU ring opening reactions with imidazolide which can be a facile method to generate the library of epsilon-caprolactam derived carbamates and amides under one-pot condition. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.056

文献信息

• Nucleophilic behaviour of DBU towards imidazolides: one-pot synthesis of ε-caprolactam derived carbamates and amides
  作者：Rajagopalan Nirmala、Thanasekaran Ponpandian、B.R. Venkatraman、Sridharan Rajagopal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.056

  日期：2013.9

  Herein, we report the DBU ring opening reactions with imidazolide which can be a facile method to generate the library of epsilon-caprolactam derived carbamates and amides under one-pot condition. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.