P-4-methoxyphenylamino-P,P-diphenylphosphane | 21612-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-4-methoxyphenylamino-P,P-diphenylphosphane
• 英文别名: N-p-Anisyl-diphenyl-amidophosphinit；N-diphenylphosphanyl-4-methoxyaniline
• CAS: 21612-60-2
• 化学式: C₁₉H₁₈NOP
• 分子量: 307.332
• InChiKey: MOFDMLSHLHQYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(phenylethynyl)phosphine sulfide 、 P-4-methoxyphenylamino-P,P-diphenylphosphane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-(2-(N-(4-methoxyphenyl)-P,P-diphenylphosphorimidoyl)-2-phenylvinyl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Regiodivergent Approach to α- and β-(Arylthio)alkenylphosphane Oxides and Sulfides: Aminophosphanes as Synthetic Auxiliaries

  摘要：

  β-(芳硫基)乙烯基膦氧化物和硫化物可以通过硫酚对各自P,P-二苯基-P-苯乙炔基P(V)衍生物的C≡C键进行亲核加成而容易地制备。同样从这些活化的炔烃出发，通过氨基膦和硫酚的连续亲核加成，也可以制备区域异构的α-(芳硫基)类似物。在这些情况下，氨基膦在过程结束时被回收，仅作为调节整体硫酚加成区域化学结果的合成辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087416
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 P-4-methoxyphenylamino-P,P-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Genkina,G.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2430 - 2433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Molecular Structure of β-Phosphinoyl Carboxamides: An Unexpected Case of Chiral Discrimination of Hydrogen-Bonded Dimers in the Solid State
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、Ángel Álvarez-García、Pilar Llamas-Lorente、Pilar Sánchez-Andrada、José Berná、Aurelia Pastor、Delia Bautista、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/chem.200901845

  日期：2010.3.22

  P‐trisubstituted aminophosphanes react with diphenylcyclopropenone to afford an easily separable mixture of two diastereomeric α,β‐diphenyl‐β‐phosphinoyl carboxamides in good yields. X‐ray crystal structures reveal that these compounds associate into dimers, formed from two enantiomeric units linked by two bifurcated hydrogen bonds, whereby the oxygen atom of the phosphoryl group acts as a dual acceptor

  一系列N，P，P-三取代的氨基膦与二苯基环丙烯酮反应，以高收率容易地分离出两种非对映异构体α，β-diphenyl-β-膦酰基羧酰胺的混合物。X射线晶体结构表明这些化合物缔合成二聚体，由两个对映体单元通过两个分叉的氢键连接而形成，由此磷酰基的氧原子充当了邻位羰基的邻位NH和CH的双受体。相邻分子。在碱性溶液中非对映体膦酰基羧酰胺之间的相互转化研究表明，热力学上最稳定的异构体取决于氮原子上取代基的性质。简单的计算计算可以解释这种现象。
• Cross-Coupling of ArX with ArMgBr Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene-Based Nickel Complexes
  作者：Wang-Jun Guo、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/jo302425x

  日期：2013.2.1

  N-Heterocyclic carbene-based pincer nickel complexes were synthesized and characterized. These complexes efficiently catalyze cross-coupling of aryl Grignard reagents with aryl chlorides or fluorides under mild conditions.
• Regiodivergent Approach to α- and β-(Arylthio)alkenylphosphane Oxides and Sulfides: Aminophosphanes as Synthetic Auxiliaries
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、Rosalía Raja

  DOI：10.1055/s-0028-1087416

  日期：——

  β-(Arylthio)ethenylphosphane oxides and sulfides are easily prepared by nucleophilic addition of thiophenols to the CºC bond of the respective P,P-diphenyl-P-phenylethynyl P(V) derivatives. The regioisomeric α-(arylthio) analogues can be also prepared, starting from the same activated alkynes, by sequential nucleophilic addition of aminophosphanes and thiophenols. In these latter cases, aminophosphanes, which are recovered at the end of the processes, act just as synthetic auxiliaries for modulating the regiochemical outcome of the global thiophenol addition.

  β-(芳硫基)乙烯基膦氧化物和硫化物可以通过硫酚对各自P,P-二苯基-P-苯乙炔基P(V)衍生物的C≡C键进行亲核加成而容易地制备。同样从这些活化的炔烃出发，通过氨基膦和硫酚的连续亲核加成，也可以制备区域异构的α-(芳硫基)类似物。在这些情况下，氨基膦在过程结束时被回收，仅作为调节整体硫酚加成区域化学结果的合成辅助剂。
• Genkina,G.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2430 - 2433
  作者：Genkina,G.K. et al.

  DOI：——

  日期：——