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4-<4-Amino-phenyl>-valeriansaeure-aethylester | 74317-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-<4-Amino-phenyl>-valeriansaeure-aethylester
英文别名
ethyl 4-(4-aminophenyl)pentanoate
4-<4-Amino-phenyl>-valeriansaeure-aethylester化学式
CAS
74317-88-7
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
AERGWZBPLSCVSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(I) sulfate4-<4-Amino-phenyl>-valeriansaeure-aethylester 在 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以21.05 g (53%)的产率得到Ethyl 4-(4-hydroxyphenyl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Oxothienobenzoxepins, medicinal use, and process for the preparation
    摘要:
    该发明涉及公式为##STR1##的氧硫杂噁苯并氧杂蒽啉化合物,其中X与其连接的碳原子一起是噻吩环;R.sub.1是氢、具有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团或卤原子;R.sub.2是氢或具有1至5个碳原子的直链烷基基团;R.sub.3是羟基或##STR2##,其中R.sub.4是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基基团、苯基或三氟甲基基团。提供了制备这些化合物以及它们作为抗炎和镇痛剂的用途的方法。
    公开号:
    US04560701A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Nitro-phenyl)-valeriansaeure-ethylester 氢气乙醇乙醚碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以to give 85 g (86%) of product, b.p. 118°-122° C.的产率得到4-<4-Amino-phenyl>-valeriansaeure-aethylester
    参考文献:
    名称:
    Oxothienobenzoxepins, medicinal use, and process for the preparation
    摘要:
    本发明涉及一种氧代噻吩苯并噁嗪化合物,其化学式为##STR1##其中X与其附着的碳原子一起是噻吩环; R.sub.1是氢、具有1至5个碳原子的直链或支链烷基或卤素原子; R.sub.2是氢或具有1至5个碳原子的直链烷基; R.sub.3是羟基或##STR2##其中R.sub.4是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基、苯基或三氟甲基基团。提供了制备该化合物的方法以及其作为抗炎和镇痛药剂的用途。
    公开号:
    US04560701A1
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文献信息

  • Oxothienobenzoxepins, medicinal use, and process for the preparation
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04560701A1
    公开(公告)日:1985-12-24
    The invention relates to oxothienobenzoxepin compounds of the formula ##STR1## where X together with the carbon atoms to which it is attached is a thiophene ring; R.sub.1 is hydrogen, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom; R.sub.2 is hydrogen or a straight chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and R.sub.3 is hydroxyl or ##STR2## where R.sub.4 is a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group or a trifluoromethyl group. Methods for preparing the compounds and their use as antiinflammatory and analgesic agents are provided.
    该发明涉及公式为##STR1##的氧硫杂噁苯并氧杂蒽啉化合物,其中X与其连接的碳原子一起是噻吩环;R.sub.1是氢、具有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团或卤原子;R.sub.2是氢或具有1至5个碳原子的直链烷基基团;R.sub.3是羟基或##STR2##,其中R.sub.4是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基基团、苯基或三氟甲基基团。提供了制备这些化合物以及它们作为抗炎和镇痛剂的用途的方法。
  • Substituted 4,10-dihydro-10-oxothieno benzoxepins, a method of preparing the same and intermediate thereof and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0118867A2
    公开(公告)日:1984-09-19
    There are described substituted 4,10-dihydro-10-oxothienobenzoxepins of the formula wherein R is hydrogen, loweralkyl, or -CH2CH(OH)CH2OH; R1 is hydrogen or loweralkyl; and R2 is hydrogen or loweralkyl, which are useful as anti-inflammatory and analgetic agents, intermediate compounds therefor, and a method of preparing the same.
    描述了式中 R 为氢、低级烷基或-CH2CH(OH)CH2OH;R1 为氢或低级烷基;R2 为氢或低级烷基的取代的 4,10-二氢-10-氧代噻吩并氧杂环庚烷,它们可用作消炎和镇痛剂、其中间化合物以及制备方法。
  • (6,11-Dihydro-11-oxodibenz(b,e)oxepinyl)pentanoic acids and derivatives, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0159684A2
    公开(公告)日:1985-10-30
    Novel (6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepinyl)pentanoic acids and derivatives thereof, intermediates and processes for the preparation thereof, and their use for suppressing arthritis-like inflammation are disclosed.
    本发明公开了新型(6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]氧杂卓基)戊酸及其衍生物、中间体和制备工艺,以及它们在抑制关节炎样炎症方面的用途。
  • MARTIN, L. L.;SETESCAK, L. L.
    作者:MARTIN, L. L.、SETESCAK, L. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4560701A
    申请人:——
    公开号:US4560701A
    公开(公告)日:1985-12-24
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