(Z)-3-(2-hydroxyphenoxy)-4-phenyl-3-buten-2-one | 57062-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(2-hydroxyphenoxy)-4-phenyl-3-buten-2-one
• 英文别名: 3--4-phenyl-but-3-en-2-on；3-(2'-Hydroxyphenoxy)-4-phenyl-3-buten-2-on；3-o-Hydroxyphenoxy-4-phenyl-3-butene-2-one；3-(2-hydroxyphenoxy)-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 57062-47-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: VSFNCDBVAFLUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-hydroxyphenoxy)-4-phenyl-3-buten-2-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-(2'-methoxyphenoxy)-1-phenyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  Rosnati,V.; Salimbeni,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1977, vol. 107, p. 271 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-2,3-dihydro-3-phenyl-1,4-benzodioxin 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-(2-hydroxyphenoxy)-4-phenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-碳烷氧基-和2-酰基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英中的开环和环链互变异构

  摘要：

  研究了苯二恶英酯1a-c和酮2a-c在K 2 CO 3在丙酮中和NaH在DMSO中的行为。在酚类中间体或产物的清除剂存在下也进行了实验。在丙酮酸钾的作用下，该酯没有开环，并且不存在环链互变异构。然而，在1-氯-2-（二乙基氨基）乙烷存在下，部分环发生裂解，而互变异构现象得到了证明。通过在DMSO中的NaH的作用，酯容易地转化为相应的内酯6a-c和酸7a-c的混合物。酮2a和2b在K 2 CO 3中稳定/丙酮系统，但在2b和2c的情况下显示环链互变异构起作用，而后者也经历了环裂解。在相同的系统中，但是在存在烷基化剂的情况下，这三个酮很容易开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87297-5

文献信息

• Phenoxyalkylamines
  申请人：Istituto Luso Farmaco d'Italia S.r.l.

  公开号：US03988475A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  The invention provides a new class of aminoalkoxyphenoxyalkenones having interesting pharmacological properties.

  本发明提供了一种具有有趣的药理学特性的新类氨基烷氧基苯氧基烯酮。
• Ring opening and ring-chain tautomerism in 2-carbalkoxy- and 2-acyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins
  作者：Vittorio Rosnati、Aldo Salimbeni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87297-5

  日期：1986.1

  1-chloro-2-(diethylamino)ethane partial ring cleavage occurred, while the tautomerism was evidenced. The esters were easily converted into mixtures of the corresponding lactones 6a-c and acids 7a-c by the action of NaH in DMSO. Ketones 2a and 2b were stable in the K2CO3/acetone system, but ring-chain tautomerism was shown to be at work in the case of 2b and 2c, while the latter also underwent ring cleavage. In the

  研究了苯二恶英酯1a-c和酮2a-c在K 2 CO 3在丙酮中和NaH在DMSO中的行为。在酚类中间体或产物的清除剂存在下也进行了实验。在丙酮酸钾的作用下，该酯没有开环，并且不存在环链互变异构。然而，在1-氯-2-（二乙基氨基）乙烷存在下，部分环发生裂解，而互变异构现象得到了证明。通过在DMSO中的NaH的作用，酯容易地转化为相应的内酯6a-c和酸7a-c的混合物。酮2a和2b在K 2 CO 3中稳定/丙酮系统，但在2b和2c的情况下显示环链互变异构起作用，而后者也经历了环裂解。在相同的系统中，但是在存在烷基化剂的情况下，这三个酮很容易开环。
• Rosnati,V.; Salimbeni,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1977, vol. 107, p. 271 - 278
  作者：Rosnati,V.、Salimbeni,A.

  DOI：——

  日期：——