2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-2H-pyrrole 1-oxide | 72700-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-2H-pyrrole 1-oxide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3,5-dipphenyl-2H-pyrrol-1-oxid；2,2-Dimethyl-1-oxo-3,5-diphenyl-2H-1lambda~5~-pyrrole；2,2-dimethyl-1-oxido-3,5-diphenylpyrrol-1-ium
• CAS: 72700-88-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: GNNZBUPWTMBXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-2H-pyrrole 1-oxide 、 丁炔二酸二甲酯 生成 dimethyl 6,6-dimethyl-3a,5-diphenylpyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENDER H.; DOEPP D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1833-1836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2,4-diphenyl-1-pyrroline 1-oxide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2由吡咯啉-1-氧化物的二氧化硒脱氢-吡咯-1-氧化物1）

  摘要：

  通过将其相应的吡咯啉-1-氧化物前体脱氢，制备了五种不同的2-吡咯-1-氧化物，其特征在于，通过与二乙炔二羧酸二甲酯和/或N-苯基马来酰亚胺的1，3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92792-8

文献信息

• Black, David St.C.; Strauch, Richard J., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 5, p. 699 - 707
  作者：Black, David St.C.、Strauch, Richard J.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK D. S. C.; BLACKMAN N. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1795-1803
  作者：BLACK D. S. C.、 BLACKMAN N. A.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, DAVID ST. C.;STRAUCH, RICHARD J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 183-193
  作者：BLACK, DAVID ST. C.、STRAUCH, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——
• 2-pyrrole-1-oxides by selenium dioxide dehydrogenation of pyrroline-1-oxides1)
  作者：H. Bender、D. Döpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92792-8

  日期：1980.1

  Five different 2-pyrrole-1-oxides have been prepared by dehydrogenation of their corresponding pyrroline-1-oxide presursors and characterized by 1,3-dipolar cycloadditions with dimethyl ethyne dicarboxylate and/or N-phenyl maleic imide.

  通过将其相应的吡咯啉-1-氧化物前体脱氢，制备了五种不同的2-吡咯-1-氧化物，其特征在于，通过与二乙炔二羧酸二甲酯和/或N-苯基马来酰亚胺的1，3-偶极环加成反应。
• BENDER H.; DOEPP D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1833-1836
  作者：BENDER H.、 DOEPP D.

  DOI：——

  日期：——