N-(heptyl)hydroxylamine hydrochloride | 135589-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(heptyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: N-heptylhydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 135589-40-1
• 化学式: C₇H₁₇NO*ClH
• 分子量: 167.679
• InChiKey: KDKZYNNEHOLPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(heptyl)hydroxylamine hydrochloride 在 氯磺酸 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-正庚基正辛胺
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w
• 作为产物：
  描述：

  正庚醛肟 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 N-(heptyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w

文献信息

• Novel 6-oxo-6-naphthylhexanoic acid derivatives with anti-inflammatory and 5-lipoxygenase inhibitory activity
  作者：WV Murray、MP Wachter、AM Kasper、DC Argentieri、RJ Capetola、DM Ritchie

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90025-i

  日期：1991.3

  A series of novel 6-(6-alkoxy-2-naphthyl)oxoalkanoates and alkanamides were synthesized as inhibitors of inflammation and 5-lipoxygenase. They were evaluated in vivo for anti-inflammatory activity in the established adjuvent arthritis assay in rats and in vitro as inhibitors of 5-lipoxygenase in rat basophilic leukemia (RBL) cells. N-Hydroxy-N-methyl-6-(6-methoxy-2-naphthyl)-6-oxohexanamide, compound 28, which is representative of the more potent anti-inflammatory / 5-lipoxygenase inhibitors in the series was approximately twice as potent as the standard, ibuprofen in the adjuvent rat and exhibited an IC50 of 0.25 micromolar in the RBL assay.
• One-Pot Anti-Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes by Hydrozirconation and Amination
  作者：Alexandra E. Strom、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo401498w

  日期：2013.9.6

  A one-pot anti-Markovnikov hydroamination of alkenes is reported. The synthesis of primary and secondary amines from unactivated olefins was accomplished in the presence of a variety of functional groups. Hydrozirconation, followed by amination with nitrogen electrophiles, provides exclusive anti-Markovnikov selectivity. Most products are isolated in high yields without the use of column chromatography

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。