3-({[(1R,2R,3S,6S)-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}amino)cyclopent-2-en-1-one | 918417-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-({[(1R,2R,3S,6S)-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}amino)cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[[(1R,2R,3S,6S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methylamino]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 918417-19-3
• 化学式: C₂₉H₃₀F₇NO₃
• 分子量: 573.551
• InChiKey: GWSPCPJITDWMFA-OIYLJQICSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({[(1R,2R,3S,6S)-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}amino)cyclopent-2-en-1-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[(3aS,4R,5S,7aS)-5-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-4-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyoctahydro-2H-isoindol-2-yl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 [(1S,2R,3R,4S)-2-(aminomethyl)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]methyl acetate 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以TLC (9:1 ethyl acetate:hexane) to give the title compound (0.12 g)的产率得到3-({[(1R,2R,3S,6S)-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}amino)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些羟基异吲哚啉化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和缓激肽，特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物以及这些化合物和它们的组合物在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US07683068B2

文献信息

• US7683068B2
  申请人：——

  公开号：US7683068B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• WO2007/2457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Jiang Jinlong

  公开号：US20090054462A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟基异吲哚烷化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂、缓释肽和特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的应用。