2,4-dihydro-1H-s-triazolo<3,4-c>-1,4-benzothiazine-1-thione | 110225-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,4-dihydro-1H-s-triazolo<3,4-c>-1,4-benzothiazine-1-thione
• 英文别名: 2,4-Dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazine-1-thione；2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazine-1-thione
• CAS: 110225-83-7
• 化学式: C₉H₇N₃S₂
• 分子量: 221.307
• InChiKey: GDSUNYFBMNXEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydro-1H-s-triazolo<3,4-c>-1,4-benzothiazine-1-thione 、 氯乙酸 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到(4H-5-Thia-2,3,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IV. Synthesis and biological activity of new 1-substituted derivatives of 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazine and 4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90011-b
• 作为产物：
  描述：

  1-(2H-1,4-benzothiazin-3-ylamino)-3-phenylthiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,4-dihydro-1H-s-triazolo<3,4-c>-1,4-benzothiazine-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IV. Synthesis and biological activity of new 1-substituted derivatives of 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazine and 4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90011-b

文献信息

• Grandolini; Tiralti; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 43 - 60
  作者：Grandolini、Tiralti、Rossi、Ambrogi、Orzalesi、De Regis

  DOI：——

  日期：——
• Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IV. Synthesis and biological activity of new 1-substituted derivatives of 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazine and 4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、GM DeMia、M Ricci、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90011-b

  日期：1991.11