N-tert-butyl-N'-pyridin-4-ylcarbodiimide | 60573-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-pyridin-4-ylcarbodiimide
• 英文别名: N-tert-butyl-N'-4-pyridylcarbodiimide
• CAS: 60573-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: CELHWLWSQBTZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-pyridin-4-ylcarbodiimide 生成 N-tert-Butyl-N"-cyano-N'-4-pyridylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive pyridylguanidine compounds

  摘要：

  该发明涉及一系列新化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物在人类和兽医医学实践中有用，以及使用这些化合物治疗患有某些疾病的患者的方法。这些新化合物具有一般式I ##STR1##或其互变异构体，其中R.sup.1-取代的氰基胍基基团位于吡啶环的2-、3-或4-位置，其中R.sup.1代表具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基团、具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团、芳基或芳基烷基基团，R.sup.2代表氢、卤素、羟基、低级烷基或烷氧基基团；对于含有一个或多个不对称碳原子的当前化合物，还包括它们的立体异构体和相应的混合物；以及与无毒、药学上可接受的酸的化合物的盐。该发明的新化合物惊人地表现出高效的降压化合物，引起明显的降低血压。它们具有低毒性，因此具有高治疗比率。

  公开号：

  US04057636A1

文献信息

• Basic antiinflammatory compounds. N,N',N''-Trisubstituted guanidines
  作者：Schneur Rachlin、E. Bramm、I. Ahnfelt-Roenne、E. Arrigoni-Martelli

  DOI：10.1021/jm00175a004

  日期：1980.1

  A variety of basic N,N',N'',-trisubstituted guanidines was prepared and tested for antiinflammatory activity. Compounds with a thiazolylguanidine moiety linked to the 4 position of the 2-methylquinoline ring exhibited fairly high antiinflammatory activity. Optimal activity was associated with the presence of N-cycloalkyl substituents on N''-4-(2-methylquinolyl)-N'-2-thiazolylguanidine. Pharmacological

  制备了多种碱性的N，N′，N″，三取代的胍，并测试了其抗炎活性。具有连接至2-甲基喹啉环的4位的噻唑基胍部分的化合物表现出相当高的抗炎活性。最佳活性与N′-4-（2-甲基喹啉基）-N′-2-噻唑基胍上N-环烷基取代基的存在有关。介绍并讨论了有关N-环己基-N''-4-（2-甲基喹啉基）-N'-2-噻唑基胍（SR 1368，44）的药理数据。
• RACHLIN S.; BRAMM E.; AHNFELT-RONNE I.; ARRIGONI-MARTELLI E., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 13-20
  作者：RACHLIN S.、 BRAMM E.、 AHNFELT-RONNE I.、 ARRIGONI-MARTELLI E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cardiovascuar effects of fluorine-containing arylcyanoguanidines (pinacidil analogs)
  作者：I. I. Maletina、K. I. Petko、S. S. Shavaran、B. M. Klebanov、M. O. Lozinskii、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1007/bf02464115

  日期：1997.6
• USRE31244E
  申请人：——

  公开号：USRE31244E

  公开（公告）日：1983-05-17