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bis-N6,9-(1'-piperidinyl)methyladenine | 19138-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-N6,9-(1'-piperidinyl)methyladenine
英文别名
N,9-bis(piperidin-1-ylmethyl)purin-6-amine
bis-N<sup>6</sup>,9-(1'-piperidinyl)methyladenine化学式
CAS
19138-09-1
化学式
C17H27N7
mdl
——
分子量
329.448
InChiKey
PJYWBWSJHHIQKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    腺嘌呤,胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化
    摘要:
    首次分离并鉴定了腺嘌呤,胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化衍生物。这些结果之所以重要,是因为可能在体内在核苷和核苷酸之间以及内源性醛和胺之间瞬时形成类似的加合物,并且可能在药物输送中使用类似的加合物。得到的单烷基化产物是腺嘌呤与一当量的碱性较低的胺衍生的氨基甲基化剂(如吗啉和N-甲基哌嗪)反应制得的;不论化学计量如何,均使用衍生自更多碱性胺的试剂制得双烷基化产物。另一方面,从胞嘧啶或鸟嘌呤与氨基甲基化剂的反应中仅获得双烷基化产物,而与所用仲胺的碱性或反应的化学计量无关。单烷基化腺嘌呤产物在N-9上烷基化,而双烷基化胞嘧啶产物在N-9和N上烷基化4和双烷基化的腺嘌呤产物在N-9和N 6上烷基化。腺嘌呤和胞嘧啶氨基甲基加合物在稀水溶液中迅速水解。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85078-4
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶聚合甲醛腺嘌呤四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到bis-N6,9-(1'-piperidinyl)methyladenine
    参考文献:
    名称:
    腺嘌呤,胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化
    摘要:
    首次分离并鉴定了腺嘌呤,胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化衍生物。这些结果之所以重要,是因为可能在体内在核苷和核苷酸之间以及内源性醛和胺之间瞬时形成类似的加合物,并且可能在药物输送中使用类似的加合物。得到的单烷基化产物是腺嘌呤与一当量的碱性较低的胺衍生的氨基甲基化剂(如吗啉和N-甲基哌嗪)反应制得的;不论化学计量如何,均使用衍生自更多碱性胺的试剂制得双烷基化产物。另一方面,从胞嘧啶或鸟嘌呤与氨基甲基化剂的反应中仅获得双烷基化产物,而与所用仲胺的碱性或反应的化学计量无关。单烷基化腺嘌呤产物在N-9上烷基化,而双烷基化胞嘧啶产物在N-9和N上烷基化4和双烷基化的腺嘌呤产物在N-9和N 6上烷基化。腺嘌呤和胞嘧啶氨基甲基加合物在稀水溶液中迅速水解。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85078-4
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