bis-N⁶,9-(4'-morpholinyl)methyladenine | 19138-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: bis-N⁶,9-(4'-morpholinyl)methyladenine
• 英文别名: N,9-Bis[(morpholin-4-yl)methyl]-9H-purin-6-amine；N,9-bis(morpholin-4-ylmethyl)purin-6-amine
• CAS: 19138-08-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₇O₂
• 分子量: 333.393
• InChiKey: BLJKLFJDGJHBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-N⁶,9-(4'-morpholinyl)methyladenine 以 水 为溶剂， 生成 腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化

  摘要：

  首次分离并鉴定了腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化衍生物。这些结果之所以重要，是因为可能在体内在核苷和核苷酸之间以及内源性醛和胺之间瞬时形成类似的加合物，并且可能在药物输送中使用类似的加合物。得到的单烷基化产物是腺嘌呤与一当量的碱性较低的胺衍生的氨基甲基化剂（如吗啉和N-甲基哌嗪）反应制得的；不论化学计量如何，均使用衍生自更多碱性胺的试剂制得双烷基化产物。另一方面，从胞嘧啶或鸟嘌呤与氨基甲基化剂的反应中仅获得双烷基化产物，而与所用仲胺的碱性或反应的化学计量无关。单烷基化腺嘌呤产物在N-9上烷基化，而双烷基化胞嘧啶产物在N-9和N上烷基化4和双烷基化的腺嘌呤产物在N-9和N 6上烷基化。腺嘌呤和胞嘧啶氨基甲基加合物在稀水溶液中迅速水解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85078-4
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 腺嘌呤 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到bis-N⁶,9-(4'-morpholinyl)methyladenine
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化

  摘要：

  首次分离并鉴定了腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化衍生物。这些结果之所以重要，是因为可能在体内在核苷和核苷酸之间以及内源性醛和胺之间瞬时形成类似的加合物，并且可能在药物输送中使用类似的加合物。得到的单烷基化产物是腺嘌呤与一当量的碱性较低的胺衍生的氨基甲基化剂（如吗啉和N-甲基哌嗪）反应制得的；不论化学计量如何，均使用衍生自更多碱性胺的试剂制得双烷基化产物。另一方面，从胞嘧啶或鸟嘌呤与氨基甲基化剂的反应中仅获得双烷基化产物，而与所用仲胺的碱性或反应的化学计量无关。单烷基化腺嘌呤产物在N-9上烷基化，而双烷基化胞嘧啶产物在N-9和N上烷基化4和双烷基化的腺嘌呤产物在N-9和N 6上烷基化。腺嘌呤和胞嘧啶氨基甲基加合物在稀水溶液中迅速水解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85078-4

文献信息

• The aminomethylation of adenine, cytosine and guanine
  作者：Kenneth B. Sloan、Kevin G. Siver

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85078-4

  日期：1984.1

  the basicity of the secondary amine used or the stoichiometry of the reaction. The mono-alkylated adenine products were alkylated on N-9 while the bis-alkylated cytosine products were alkylated on N-9 and N4 and the bis-alkylated adenine products were alkylated on N-9 and N6. The adenine and cytosine aminomethyl adducts hydrolyzed rapidly in dilute aqueous solution.

  首次分离并鉴定了腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基甲基化衍生物。这些结果之所以重要，是因为可能在体内在核苷和核苷酸之间以及内源性醛和胺之间瞬时形成类似的加合物，并且可能在药物输送中使用类似的加合物。得到的单烷基化产物是腺嘌呤与一当量的碱性较低的胺衍生的氨基甲基化剂（如吗啉和N-甲基哌嗪）反应制得的；不论化学计量如何，均使用衍生自更多碱性胺的试剂制得双烷基化产物。另一方面，从胞嘧啶或鸟嘌呤与氨基甲基化剂的反应中仅获得双烷基化产物，而与所用仲胺的碱性或反应的化学计量无关。单烷基化腺嘌呤产物在N-9上烷基化，而双烷基化胞嘧啶产物在N-9和N上烷基化4和双烷基化的腺嘌呤产物在N-9和N 6上烷基化。腺嘌呤和胞嘧啶氨基甲基加合物在稀水溶液中迅速水解。