2,9-di(2-ethylhexyl)-3,10-dihydroxy-peropyrene-1,8-quinone | 1194652-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,9-di(2-ethylhexyl)-3,10-dihydroxy-peropyrene-1,8-quinone
• 英文别名: 7,18-Bis(2-ethylhexyl)-8,19-dihydroxyheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2(26),3(12),4(9),5(25),7,10,13,15,18,20(24),21-dodecaene-6,17-dione；7,18-bis(2-ethylhexyl)-8,19-dihydroxyheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2(26),3(12),4(9),5(25),7,10,13,15,18,20(24),21-dodecaene-6,17-dione
• CAS: 1194652-09-9
• 化学式: C₄₂H₄₄O₄
• 分子量: 612.809
• InChiKey: BTRSUDMUUUNRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-di(2-ethylhexyl)-3,10-dihydroxy-peropyrene-1,8-quinone 、 2-己基癸酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以10%的产率得到2,9-di(2-ethylhexyl)-3,10-di(2-hexyldecanoyloxy)-peropyrene-1,8-quinone
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌

  摘要：

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000542
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one 在 caesium hydroxide monohydrate 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,9-di(2-ethylhexyl)-3,10-dihydroxy-peropyrene-1,8-quinone
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌

  摘要：

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000542

文献信息

• Soluble and Columnar Liquid Crystalline Peropyrenequinones by Coupling of Phenalenones in Caesium Hydroxide
  作者：Noémie Buffet、Éric Grelet、Harald Bock

  DOI：10.1002/chem.201000542

  日期：2010.5.17

  Shades of violet: The nitrogen‐free homologues of perylene tetracarboxylic diimide dyes have been prepared. CsOH succeeds where KOH fails to couple sterically demanding hydroxyphenalenones into the esterifiable precursors of π‐stacking long‐wavelength absorbing disks (see figure).

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。