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ω-(methylthio)undecanoic acid chloride | 89988-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ω-(methylthio)undecanoic acid chloride
英文别名
11-Methylsulfanylundecanoyl chloride
ω-(methylthio)undecanoic acid chloride化学式
CAS
89988-15-8
化学式
C12H23ClOS
mdl
——
分子量
250.833
InChiKey
XMDKUZTWNRUKQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ω-(methylthio)undecanoic acid chloride三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 28-Hydroxy-26-thia-1,14-diaza-tricyclo[26.7.0.029,34]pentatriaconta-29(34),30,32-triene-15,35-dione
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.
    摘要:
    研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺(4和5)。在照射下,合成了中至大环肽类化合物(6、7和9),最高可达三十八元环产物(6f),产率适中。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3174
  • 作为产物:
    描述:
    11-(methylthio)undecanoic acid草酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 ω-(methylthio)undecanoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.
    摘要:
    研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺(4和5)。在照射下,合成了中至大环肽类化合物(6、7和9),最高可达三十八元环产物(6f),产率适中。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3174
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文献信息

  • Application of the remote photocyclization with a pair system of phthalimide and methylthio groups
    作者:Masao Wada、Hideo Nakai、Keiichi Aoe、Keishi Kotera、Yasuhiko Sato、Yasumaru Hatanaka、Yuichi Kanaoka
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91892-7
    日期:——
    Based on the regioselective remote photocyclization of a pair system consisting of a phthalimide group and a terminal sulfide group in their side chain, a variety of azathiacyclic compounds containing 9- to 27-membered rings were synthesized.
    基于在其侧链中由邻苯二甲酰亚胺基团和末端硫化物基团组成的对系统的区域选择性远程光环化反应,合成了多种含有9至27元环的氮杂硫杂环化合物。
  • US7169933B2
    申请人:——
    公开号:US7169933B2
    公开(公告)日:2007-01-30
  • Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.
    作者:Yasuhiko SATO、Hideo NAKAI、Masao WADA、Tomishige MIZOGUCHI、Yasumaru HATANAKA、Yuichi KANAOKA
    DOI:10.1248/cpb.40.3174
    日期:——
    Application of regioselective remote photocyclization of a pair system consisting of a phthalimide group and a methylthio group to a homologous series of N-substituted phthalimides (4 and 5) possessing a terminal sulfide function in the amide side chain was investigated. On irradiation, medium to large membered cyclic peptide-like compunds (6, 7 and 9), up to a thirty-eight membered ring product (6f), were synthesized in moderate yields.
    研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺(4和5)。在照射下,合成了中至大环肽类化合物(6、7和9),最高可达三十八元环产物(6f),产率适中。
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