N-(4-Nitro-phenyl)-N'-p-tolyl-acetamidine | 128915-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Nitro-phenyl)-N'-p-tolyl-acetamidine
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-N'-(4-nitrophenyl)ethanimidamide
• CAS: 128915-20-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: SISLSFCTWVMEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Nitro-phenyl)-N'-p-tolyl-acetamidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 对硝基乙酰苯胺 、 乙烷,三氯氟-
  参考文献：
  名称：

  Amidines. III. A kinetic study of acid hydrolysis of unsymmetrical N1,N2-disubstituted amidines.

  摘要：

  在水合二氧六环溶液中，动力学研究了不对称N1, N2-二取代乙酰胺和甲酰胺的酸性水解反应。该反应生成了更碱性的胺和较不碱性胺的N-酰衍生物。增加溶剂中二氧六环的含量提高了反应速率。该反应可以通过特定酸-一般碱催化的理论进行解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1158

文献信息

• Amidines. III. A kinetic study of acid hydrolysis of unsymmetrical N1,N2-disubstituted amidines.
  作者：Machiko ONO、Reiko TODORIKI、Ichiro ARAYA、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.1158

  日期：——

  Acid hydrolysis of unsymmetrical N1, N2-disubstituted acetamidine and formamidine was examined kinetically in aqueous dioxane solution. The reaction afforded the more basic amine and the N-acyl derivative of the less basic amine. Increasing the dioxane content in the solvent increased the reaction rate. The reaction can be rationalized in terms of specific acid-general base catalysis.

  在水合二氧六环溶液中，动力学研究了不对称N1, N2-二取代乙酰胺和甲酰胺的酸性水解反应。该反应生成了更碱性的胺和较不碱性胺的N-酰衍生物。增加溶剂中二氧六环的含量提高了反应速率。该反应可以通过特定酸-一般碱催化的理论进行解释。