3(S)-氰基甲基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1187931-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3(S)-氰基甲基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-1-BOC-3-氰甲基吡咯烷；(S)-3-氰甲基-吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-Tert-butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1187931-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: IPLBXZOFLWOERN-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-氰基甲基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以90.16%的产率得到(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2017027684A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3(S)-氰基甲基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE-PYRIDINE SUBSTITUTED PYRROLIDINYL AND TETRAHYDRO-2H-PYRANYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ACIDE PYRROLIDINYL ET TÉTRAHYDRO-2 H-PYRANYL ACÉTIQUE À SUBSTITUTION PAR TRIAZOLE-PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本申请涉及新型三唑-吡啶取代的吡咯烷基、四氢-2H-吡喃基、环己基和哌啶基乙酸化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗与溶血磷脂酸受体（LPA）失调相关的疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022232459A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2014071368A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途，如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病（如纤维化）。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-D] PYRIDAZIN-4-ONES AND PYRAZOLO [3, 4-D] PYRIDAZIN-4-ONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DES COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-4-ONES ET PYRAZOLO[3,4-D]PYRIDAZIN-4-ONES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017219955A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided are certain compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof which can inhibit kinase activity of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and may be useful for the treatment of diseases like cancer, immunological disease and inflammation.

  提供了某些化合物或其药学上可接受的盐，可抑制布氏酪氨酸激酶（BTK）的激酶活性，并可用于治疗癌症、免疫性疾病和炎症等疾病。
• Partially Saturated Tricyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US20140088078A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症中的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为对甲硫氨酰基氨肽酶2具有活性。
• Partially saturated tricyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US09290472B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的制药组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。