[(3S,5S)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[4-(dimethylamino)benzoyl]oxyheptan-3-yl] 4-(dimethylamino)benzoate | 112513-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [(3S,5S)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[4-(dimethylamino)benzoyl]oxyheptan-3-yl] 4-(dimethylamino)benzoate
• CAS: 112513-32-3
• 化学式: C₄₁H₅₀N₂O₈
• 分子量: 698.857
• InChiKey: ZDCWDVAKFYJMAG-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 、 (3S,5S)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)heptane-3,5-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以2 mg的产率得到[(3S,5S)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[4-(dimethylamino)benzoyl]oxyheptan-3-yl] 4-(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  来自 Pyrostria major 的二芳基庚烷类糖苷及其抗原生动物活性

  摘要：

  从 Pyrostria major (A. Rich & DC.) Cavaco [syn. Canthium Major (A. Rich & DC.)] Cavaco。它们的结构由一维和二维核磁共振光谱和 HRMS 分析确定。通过将 CD 激子手性方法应用于相应的 3,5-双（对溴苯甲酰基）（1-3）和 3,5-双（对二甲氨基苯甲酰基) (4) 衍生物。报道了它们对恶性疟原虫、杜氏利什曼原虫（无鞭毛体形式）和布氏锥虫（锥体鞭毛体血流形式）的抗寄生虫活性以及对天然存在的二芳基庚烷类糖苷及其衍生物的 HL-60、KB 和 MRC5 细胞系的细胞毒活性.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101414

文献信息

• Uehara, Shin-ichi; Yasuda, Ichiro; Akiyama, Kazuyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3298 - 3304
  作者：Uehara, Shin-ichi、Yasuda, Ichiro、Akiyama, Kazuyuki、Morita, Hiroshi、Takeya, Koichi、Itokawa, Hideji

  DOI：——

  日期：——
• UEHARA, SHIN-ICHI;YASUDA, ICHIRO;AKIYAMA, KAZUYUKI;MORITA, HIROSHI;TAKEYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3298-3304
  作者：UEHARA, SHIN-ICHI、YASUDA, ICHIRO、AKIYAMA, KAZUYUKI、MORITA, HIROSHI、TAKEYA+

  DOI：——

  日期：——
• Diarylheptanoid Glucosides from Pyrostria major and Their Antiprotozoal Activities
  作者：Mehdi A. Beniddir、Philippe Grellier、Philippe Rasoanaivo、Philippe M. Loiseau、Christian Bories、Vincent Dumontet、Françoise Guéritte、Marc Litaudon

  DOI：10.1002/ejoc.201101414

  日期：2012.2

  Eight new diarylheptanoid glucosides 1-8 have been isolated from the leaves of Pyrostria major (A. Rich & DC.) Cavaco [syn. Canthium major (A. Rich & DC.)] Cavaco. Their structures were determined by 1D and 2D NMR spectroscopic and HRMS analyses. The absolute configurations of the diarylheptanoids 1-4 were determined to be 3S and 5S by the application of the CD exciton chirality method to the corresponding

  从 Pyrostria major (A. Rich & DC.) Cavaco [syn. Canthium Major (A. Rich & DC.)] Cavaco。它们的结构由一维和二维核磁共振光谱和 HRMS 分析确定。通过将 CD 激子手性方法应用于相应的 3,5-双（对溴苯甲酰基）（1-3）和 3,5-双（对二甲氨基苯甲酰基) (4) 衍生物。报道了它们对恶性疟原虫、杜氏利什曼原虫（无鞭毛体形式）和布氏锥虫（锥体鞭毛体血流形式）的抗寄生虫活性以及对天然存在的二芳基庚烷类糖苷及其衍生物的 HL-60、KB 和 MRC5 细胞系的细胞毒活性.