4,4-dimethyl-2,2-bis[2-(3-methylpyridyl)]oxazolidine-N-oxyl | 936842-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2,2-bis[2-(3-methylpyridyl)]oxazolidine-N-oxyl
• CAS: 936842-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₃O₂
• 分子量: 298.365
• InChiKey: JERNUYHPBYINGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2,2-bis[2-(3-methylpyridyl)]oxazolidine-N-oxyl 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 copper(II) bis(4,4-dimethyl-2,2-bis[2-(3-methylpyridyl)]oxazolidine-N-oxyl) triflate - acetonitrile (1/2)
  参考文献：
  名称：

  含有氮氧自由基作为螯合配体的铜 (II) 和锌 (II) 配位配合物的结构和磁性研究

  摘要：

  单核过渡金属络合物[Cu(CF 3 SO 3 ) 2 1 2 ] (la), [Zn(CF 3 SO 3 ) 2 1 2 ] (1b), [Cu(CF 3 SO 3 ) 2 2 2 ]· 2CH 3 CN (2a) 和[Zn(CF 3 SO 3 ) 2 2 2 ]·2CH 3 CN (2b) 已由新合成的氮氧自由基配位体 4,4-di-methyl-2,2-di 制备(2-吡啶基)恶唑烷-N-氧基(1)和4,4-二甲基-2,2-双[2-(3-甲基吡啶基)]恶唑烷-N-氧基(2)和M(CF 3 SO) 3 ) 2 (M = Cu II 或 Zn II )。这些金属-氮氧化物配合物已经在结构和磁性上进行了表征。在所有配合物中，四个吡啶基在赤道配位点配位，两个氮氧基在轴向配位点配位，这意味着中心金属离子获得扭曲的 N 4 O 2 八面体构型。变温磁化率数据表明配合物1b和2b表现出顺磁性，因此可以估计出非常弱的配体内磁相互作用

  DOI：

  10.1002/ejic.200600085
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(3-methylpyridyl)] ketone 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 4,4-dimethyl-2,2-bis[2-(3-methylpyridyl)]oxazolidine-N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  含有氮氧自由基作为螯合配体的铜 (II) 和锌 (II) 配位配合物的结构和磁性研究

  摘要：

  单核过渡金属络合物[Cu(CF 3 SO 3 ) 2 1 2 ] (la), [Zn(CF 3 SO 3 ) 2 1 2 ] (1b), [Cu(CF 3 SO 3 ) 2 2 2 ]· 2CH 3 CN (2a) 和[Zn(CF 3 SO 3 ) 2 2 2 ]·2CH 3 CN (2b) 已由新合成的氮氧自由基配位体 4,4-di-methyl-2,2-di 制备(2-吡啶基)恶唑烷-N-氧基(1)和4,4-二甲基-2,2-双[2-(3-甲基吡啶基)]恶唑烷-N-氧基(2)和M(CF 3 SO) 3 ) 2 (M = Cu II 或 Zn II )。这些金属-氮氧化物配合物已经在结构和磁性上进行了表征。在所有配合物中，四个吡啶基在赤道配位点配位，两个氮氧基在轴向配位点配位，这意味着中心金属离子获得扭曲的 N 4 O 2 八面体构型。变温磁化率数据表明配合物1b和2b表现出顺磁性，因此可以估计出非常弱的配体内磁相互作用

  DOI：

  10.1002/ejic.200600085

文献信息

• Structural and Magnetic Studies of Copper(II) and Zinc(II) Coordination Complexes Containing Nitroxide Radicals as Chelating Ligands
  作者：Akihiro Ito、Yoshiaki Nakano、Masashi Urabe、Kazuyoshi Tanaka、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/ejic.200600085

  日期：2006.9

  synthesized doxyl nitroxide ligands 4,4-di-methyl-2,2-di(2-pyridyl)oxazolidine-N-oxyl (1) and 4,4-di-methyl-2,2-bis[2-(3-methylpyridyl)]oxazolidine-N-oxyl (2) and M(CF 3 SO 3 ) 2 (M = Cu II or Zn II ). These metal-nitroxide complexes have been structurally and magnetically characterized. In all complexes, the four pyridyl groups coordinate in equatorial coordination sites and the two nitroxide groups in axial

  单核过渡金属络合物[Cu(CF 3 SO 3 ) 2 1 2 ] (la), [Zn(CF 3 SO 3 ) 2 1 2 ] (1b), [Cu(CF 3 SO 3 ) 2 2 2 ]· 2CH 3 CN (2a) 和[Zn(CF 3 SO 3 ) 2 2 2 ]·2CH 3 CN (2b) 已由新合成的氮氧自由基配位体 4,4-di-methyl-2,2-di 制备(2-吡啶基)恶唑烷-N-氧基(1)和4,4-二甲基-2,2-双[2-(3-甲基吡啶基)]恶唑烷-N-氧基(2)和M(CF 3 SO) 3 ) 2 (M = Cu II 或 Zn II )。这些金属-氮氧化物配合物已经在结构和磁性上进行了表征。在所有配合物中，四个吡啶基在赤道配位点配位，两个氮氧基在轴向配位点配位，这意味着中心金属离子获得扭曲的 N 4 O 2 八面体构型。变温磁化率数据表明配合物1b和2b表现出顺磁性，因此可以估计出非常弱的配体内磁相互作用