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cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol
cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol | 39787-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol
英文别名
(1S,2R)-2-(dimethylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
CAS
39787-69-4;39787-70-7;64244-95-7;64244-96-8
化学式
C
12
H
17
NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
VLSPYRNKOSGIIW-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
320.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis-2-Amino-tetralol-(1)
3809-70-9
C
10
H
13
NO
163.219
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,5-Trimethoxy-benzoic acid (1S,2R)-2-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
41059-67-0
C
22
H
27
NO
5
385.46
反应信息
作为反应物:
描述:
4-二甲氨基苯甲酰氯
、
cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
4-Dimethylamino-benzoic acid (1S,2R)-2-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-N,N-dialkylamino-1-aroyloxybenzocycloalkanes.
摘要:
制备了 2-N,N-二烷基氨基-1-苯并环烷醇的丙酰基酯(6,7),以研究丙酰氧基和氨基之间的立体化学关系对局部麻醉活性的影响。顺式化合物(6a-1、6c-1)的活性高于相应的反式异构体(6b-1、6d-1)。同样,顺式-2-N,N-二甲基氨基-1-苯甲酰氧基-1,2,3,4-四氢萘的光学异构体(6c-1)的活性也不同,其中 l-异构体的活性更高。此外,还讨论了 2-溴-1-四氢萘酚(9)与二甲胺的反应。
DOI:
10.1248/cpb.25.1060
作为产物:
描述:
trans-1,2-dibromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-N,N-dialkylamino-1-aroyloxybenzocycloalkanes.
摘要:
制备了 2-N,N-二烷基氨基-1-苯并环烷醇的丙酰基酯(6,7),以研究丙酰氧基和氨基之间的立体化学关系对局部麻醉活性的影响。顺式化合物(6a-1、6c-1)的活性高于相应的反式异构体(6b-1、6d-1)。同样,顺式-2-N,N-二甲基氨基-1-苯甲酰氧基-1,2,3,4-四氢萘的光学异构体(6c-1)的活性也不同,其中 l-异构体的活性更高。此外,还讨论了 2-溴-1-四氢萘酚(9)与二甲胺的反应。
DOI:
10.1248/cpb.25.1060
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