cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol | 39787-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol
• 英文别名: (1S,2R)-2-(dimethylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 39787-69-4；39787-70-7；64244-95-7；64244-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: VLSPYRNKOSGIIW-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 、 cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Dimethylamino-benzoic acid (1S,2R)-2-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-N,N-dialkylamino-1-aroyloxybenzocycloalkanes.

  摘要：

  制备了 2-N，N-二烷基氨基-1-苯并环烷醇的丙酰基酯（6，7），以研究丙酰氧基和氨基之间的立体化学关系对局部麻醉活性的影响。顺式化合物（6a-1、6c-1）的活性高于相应的反式异构体（6b-1、6d-1）。同样，顺式-2-N，N-二甲基氨基-1-苯甲酰氧基-1，2，3，4-四氢萘的光学异构体（6c-1）的活性也不同，其中 l-异构体的活性更高。此外，还讨论了 2-溴-1-四氢萘酚（9）与二甲胺的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1060
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-dibromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-2-N,N-Dimethylamino-1-tetralol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-N,N-dialkylamino-1-aroyloxybenzocycloalkanes.

  摘要：

  制备了 2-N，N-二烷基氨基-1-苯并环烷醇的丙酰基酯（6，7），以研究丙酰氧基和氨基之间的立体化学关系对局部麻醉活性的影响。顺式化合物（6a-1、6c-1）的活性高于相应的反式异构体（6b-1、6d-1）。同样，顺式-2-N，N-二甲基氨基-1-苯甲酰氧基-1，2，3，4-四氢萘的光学异构体（6c-1）的活性也不同，其中 l-异构体的活性更高。此外，还讨论了 2-溴-1-四氢萘酚（9）与二甲胺的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1060

文献信息

• Synthesis of 2-N,N-dialkylamino-1-aroyloxybenzocycloalkanes.
  作者：YASUFUMI HIRATA、ISAO YANAGISAWA、MASAAKI TAKEDA、HIROYOSHI INO、KOZO TAKAHASHI、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.25.1060

  日期：——

  Aroyl esters of 2-N, N-dialkylamino-1-benzocycloalkanols (6, 7), which may be considered to be semi-rigid cyclic analogs of procaine, were prepared to study the influence of the stereochemical relationship between the aroyloxy and the amino group on local anesthetic activity. The cis-compounds (6a-1, 6c-1) were more active than the corresponding trans-isomers (6b-1, 6d-1). Similarly, the optical isomers of cis-2-N, N-dimethylamino-1-benzoyloxy-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalene (6c-1) differed in their activity with the l-isomer being more active. The reaction of 2-bromo-1-tetralol (9) with dimethylamine was also discussed.

  制备了 2-N，N-二烷基氨基-1-苯并环烷醇的丙酰基酯（6，7），以研究丙酰氧基和氨基之间的立体化学关系对局部麻醉活性的影响。顺式化合物（6a-1、6c-1）的活性高于相应的反式异构体（6b-1、6d-1）。同样，顺式-2-N，N-二甲基氨基-1-苯甲酰氧基-1，2，3，4-四氢萘的光学异构体（6c-1）的活性也不同，其中 l-异构体的活性更高。此外，还讨论了 2-溴-1-四氢萘酚（9）与二甲胺的反应。