2,7-bis(1-pyrenyl)-9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorene | 1329653-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-bis(1-pyrenyl)-9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorene
• 英文别名: 9-Heptyl-3-[9-(9-heptylcarbazol-3-yl)-2,7-di(pyren-1-yl)fluoren-9-yl]carbazole；9-heptyl-3-[9-(9-heptylcarbazol-3-yl)-2,7-di(pyren-1-yl)fluoren-9-yl]carbazole
• CAS: 1329653-10-2
• 化学式: C₈₃H₆₈N₂
• 分子量: 1093.47
• InChiKey: VLGCQQZATIRRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.6
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(2,7-dibromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(9-heptyl-9H-carbazole) 、 1-芘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2,7-bis(1-pyrenyl)-9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Construction of efficient solid emitters with conventional and AIE luminogens for blue organic light-emitting diodes

  摘要：

  9,9-双(9-庚基-3-咔唑基)芴（BPyBCF、BAnBCF、BTPABCF 和 BTPEBCF，其中 B = 双，Py = 芘，C = 咔唑，F = 芴，An = 蒽，TPA = 三苯胺，TPE = 四苯乙烯）的 2、通过 9,9-双（9-庚基-3-咔唑基）-2,7-二溴芴与相应芳基硼酸的铃木偶联反应，以中等至高产率（52-89%）合成了这些化合物，并将其用作构建蓝色有机发光二极管（OLED）的活性层。BPyBCF、BAnBCF 和 BTPABCF 在溶液中能发出强烈的蓝光，具有很高的荧光量子产率（ΦF = 75-94%）。然而，它们在薄膜状态下的 ΦF 值（30-61%）要低得多，这表明聚集体的形成淬灭了它们的光发射。相反，BTPEBCF 在溶液中的发射率很低（ΦF = 0.3%），但在制成固体薄膜后却变成了强发射体（ΦF = 100%），这表明存在聚集诱导发射（AIE）现象。螺旋桨状四苯基乙烯单元限制了分子内旋转，并抑制了分子间的相互作用，这是造成 AIE 现象的原因。所有发光体都具有热稳定性和形态稳定性，显示出较高的玻璃转化温度（Tg = 109-147 ℃）和热降解温度（Td = 396-478 ℃）。利用 BPyBCF、BAnBCF 和 BTPABCF 作为发光层，构建了无掺杂有机发光二极管，可发出蓝色电致发光，最大电流（ηC,max）和外部量子（ηext,max）效率分别为 4.8 cd A-1 和 2.3%。在相同的器件配置下，BTPEBCF 由于其 AIE 特性，ηC,max 和 ηext,max 值分别高达 7.9 cd A-1 和 2.9%。

  DOI：

  10.1039/c1jm10221d

文献信息

• Construction of efficient solid emitters with conventional and AIE luminogens for blue organic light-emitting diodes
  作者：Zujin Zhao、Shuming Chen、Chunmei Deng、Jacky W. Y. Lam、Carrie Y. K. Chan、Ping Lu、Zhiming Wang、Bingbing Hu、Xiaopeng Chen、Ping Lu、Hoi Sing Kwok、Yuguang Ma、Huayu Qiu、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/c1jm10221d

  日期：——

  9,9-Bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorenes (BPyBCF, BAnBCF, BTPABCF, and BTPEBCF, where B = Bis, Py = pyrene, C = carbazole, F = fluorene, An = anthracene, TPA = triphenylamine, and TPE = tetraphenylethene) with different chromophoric units at the 2,7-positions are synthesized in moderate to high yields (52–89%) by Suzuki coupling reactions of 9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)-2,7-dibromofluorene with the corresponding arylboronic acid and utilized as active layers for the construction of blue organic light-emitting diodes (OLEDs). BPyBCF, BAnBCF and BTPABCF emit intense blue light with high fluorescence quantum yields (ΦF = 75–94%) in solution. However, they exhibit much lower ΦF values (30–61%) in the film state, revealing that aggregate formation has quenched their light emission. On the contrary, BTPEBCF is weakly emissive in solution (ΦF = 0.3%) but becomes a strong emitter (ΦF = 100%) when fabricated into solid film, demonstrating a phenomenon of aggregation-induced emission (AIE). Restriction of intramolecular rotation and suppression of intermolecular interactions due to the propeller-like tetraphenylethene unit are responsible for the AIE phenomenon. All the luminogens are thermally and morphologically stable, showing high glass-transition (Tg = 109–147 °C) and thermal-degradation temperatures (Td = 396–478 °C). Non-doped OLEDs using BPyBCF, BAnBCF, and BTPABCF as light-emitting layers are constructed, which give blue electroluminescence with maximum current (ηC,max) and external quantum (ηext,max) efficiencies of 4.8 cd A−1 and 2.3%. With the same device configuration, BTPEBCF shows higher ηC,max and ηext,max values of 7.9 cd A−1 and 2.9%, respectively, thanks to its AIE feature.

  9,9-双(9-庚基-3-咔唑基)芴（BPyBCF、BAnBCF、BTPABCF 和 BTPEBCF，其中 B = 双，Py = 芘，C = 咔唑，F = 芴，An = 蒽，TPA = 三苯胺，TPE = 四苯乙烯）的 2、通过 9,9-双（9-庚基-3-咔唑基）-2,7-二溴芴与相应芳基硼酸的铃木偶联反应，以中等至高产率（52-89%）合成了这些化合物，并将其用作构建蓝色有机发光二极管（OLED）的活性层。BPyBCF、BAnBCF 和 BTPABCF 在溶液中能发出强烈的蓝光，具有很高的荧光量子产率（ΦF = 75-94%）。然而，它们在薄膜状态下的 ΦF 值（30-61%）要低得多，这表明聚集体的形成淬灭了它们的光发射。相反，BTPEBCF 在溶液中的发射率很低（ΦF = 0.3%），但在制成固体薄膜后却变成了强发射体（ΦF = 100%），这表明存在聚集诱导发射（AIE）现象。螺旋桨状四苯基乙烯单元限制了分子内旋转，并抑制了分子间的相互作用，这是造成 AIE 现象的原因。所有发光体都具有热稳定性和形态稳定性，显示出较高的玻璃转化温度（Tg = 109-147 ℃）和热降解温度（Td = 396-478 ℃）。利用 BPyBCF、BAnBCF 和 BTPABCF 作为发光层，构建了无掺杂有机发光二极管，可发出蓝色电致发光，最大电流（ηC,max）和外部量子（ηext,max）效率分别为 4.8 cd A-1 和 2.3%。在相同的器件配置下，BTPEBCF 由于其 AIE 特性，ηC,max 和 ηext,max 值分别高达 7.9 cd A-1 和 2.9%。