1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-1-oxonaphthalen-2-yl acetate | 1382490-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-1-oxonaphthalen-2-yl acetate
• 英文别名: (6-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 1382490-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: OPDJIKAVVYBCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-1-oxonaphthalen-2-yl acetate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 氘代乙腈 、 重水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-溴-3,4-二氢-6-羟基萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Photo-Favorskii 环收缩反应：环尺寸的影响

  摘要：

  环大小对光法沃斯基诱导的羟基苯并环烷酰乙酸酯和甲磺酸酯（7a - d，8a - c）环收缩反应的影响为重排机制提供了新的见解。通过单调减小这些环状衍生物中的环尺寸，对难以捉摸的双环螺环丙酮20的形成施加的环应变的增加导致远离重排和溶剂解的分歧。七或八个碳的环烷酮经历高效的光法沃斯基重排，环收缩与对羟基苯甲酰酯的光化学平行。相比之下，五碳环不会重排，而是转移到光解通道，避免了螺二环酮（“Favorskii 中间体20 ” ）形成过程中应变能的增加。六碳类似物证明了反应通道的分叉，产生了两者的溶剂敏感混合物。通过将时间分辨吸收测量、量子产率测定、同位素标记和溶剂变化研究与理论处理相结合，对重排的更全面的机制描述已经出现。

  DOI：

  10.1021/jo300850a
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 potassium permanganate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-1-oxonaphthalen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Photo-Favorskii 环收缩反应：环尺寸的影响

  摘要：

  环大小对光法沃斯基诱导的羟基苯并环烷酰乙酸酯和甲磺酸酯（7a - d，8a - c）环收缩反应的影响为重排机制提供了新的见解。通过单调减小这些环状衍生物中的环尺寸，对难以捉摸的双环螺环丙酮20的形成施加的环应变的增加导致远离重排和溶剂解的分歧。七或八个碳的环烷酮经历高效的光法沃斯基重排，环收缩与对羟基苯甲酰酯的光化学平行。相比之下，五碳环不会重排，而是转移到光解通道，避免了螺二环酮（“Favorskii 中间体20 ” ）形成过程中应变能的增加。六碳类似物证明了反应通道的分叉，产生了两者的溶剂敏感混合物。通过将时间分辨吸收测量、量子产率测定、同位素标记和溶剂变化研究与理论处理相结合，对重排的更全面的机制描述已经出现。

  DOI：

  10.1021/jo300850a