6-(β-chloroethoxy)-1-tetralone | 211503-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(β-chloroethoxy)-1-tetralone
• 英文别名: 6-(beta-Chloroethoxy)-1-tetralone；6-(2-chloroethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 211503-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: RREPIONYSJEGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.116±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 6-(β-chloroethoxy)-1-tetralone 在 NaH 作用下， 以 甲醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.83 g (67%)的产率得到6-(2-imidazole-1-yl-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06133303A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 、 Dicaesio carbonate 、 2-氯乙基对甲苯磺酸酯 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以to give 5.07 g of a faintly orange solid的产率得到6-(β-chloroethoxy)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物。本发明还提供了一种治疗癌症和治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有式（I）的药学上可接受的组合物。 ##STR1##

  公开号：

  US06133303A1

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0966446B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US6133303A
  申请人：——

  公开号：US6133303A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6265422B1
  申请人：——

  公开号：US6265422B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6528535B2
  申请人：——

  公开号：US6528535B2

  公开（公告）日：2003-03-04