2-[(4-methoxyphenyl)amino]-5-nitrobenzonitrile | 85020-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-methoxyphenyl)amino]-5-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 85020-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD04604665
• 分子量: 269.26
• InChiKey: OLNZLNSNBDIURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-methoxyphenyl)amino]-5-nitrobenzonitrile 在 18-冠醚-6 、 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 5-amino-2-({2-[(4-amino-2-cyanophenyl)(4-methoxyphenyl)amino]-9,9'-spirobi[fluoren]-7-yl}(4-methoxyphenyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种二胺单体及其制备方法、一种聚酰胺及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种二胺单体及其制备方法、一种聚酰胺及其制备方法和应用，属于功能分子材料技术领域。本发明提供的二胺单体，具有式I所示结构。本发明提供的二胺单体含有共轭的9,9'‑螺二芴和电活性的三苯胺单元。其中，9,9'‑螺二芴作为高效率的荧光团可确保由该二胺单体制备得到的聚酰胺具有荧光强度；螺旋桨结构的三苯胺与大体积、扭曲的9,9'‑螺二芴之间的协同作用可以有效阻止聚酰胺分子链间的堆积，显著改善聚酰胺的溶解性、荧光开/关对比度、固态荧光量子效率和响应速度；而且9,9'‑螺二芴共轭桥连的两个二苯胺结构中，两个氮原子间的电子耦合作用可降低聚酰胺的氧化电位并提高电化学稳定性。

  公开号：

  CN110903202B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯腈 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到2-[(4-methoxyphenyl)amino]-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种二胺单体及其制备方法、一种聚酰胺及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种二胺单体及其制备方法、一种聚酰胺及其制备方法和应用，属于功能分子材料技术领域。本发明提供的二胺单体，具有式I所示结构。本发明提供的二胺单体含有共轭的9,9'‑螺二芴和电活性的三苯胺单元。其中，9,9'‑螺二芴作为高效率的荧光团可确保由该二胺单体制备得到的聚酰胺具有荧光强度；螺旋桨结构的三苯胺与大体积、扭曲的9,9'‑螺二芴之间的协同作用可以有效阻止聚酰胺分子链间的堆积，显著改善聚酰胺的溶解性、荧光开/关对比度、固态荧光量子效率和响应速度；而且9,9'‑螺二芴共轭桥连的两个二苯胺结构中，两个氮原子间的电子耦合作用可降低聚酰胺的氧化电位并提高电化学稳定性。

  公开号：

  CN110903202B

文献信息

• 一种二胺单体及其制备方法、一种聚酰胺及其 制备方法和应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN110903202B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明提供了一种二胺单体及其制备方法、一种聚酰胺及其制备方法和应用，属于功能分子材料技术领域。本发明提供的二胺单体，具有式I所示结构。本发明提供的二胺单体含有共轭的9,9'‑螺二芴和电活性的三苯胺单元。其中，9,9'‑螺二芴作为高效率的荧光团可确保由该二胺单体制备得到的聚酰胺具有荧光强度；螺旋桨结构的三苯胺与大体积、扭曲的9,9'‑螺二芴之间的协同作用可以有效阻止聚酰胺分子链间的堆积，显著改善聚酰胺的溶解性、荧光开/关对比度、固态荧光量子效率和响应速度；而且9,9'‑螺二芴共轭桥连的两个二苯胺结构中，两个氮原子间的电子耦合作用可降低聚酰胺的氧化电位并提高电化学稳定性。
• WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 12, 2497-2504
  作者：WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——