3,3',6,6'-四羧酸-2,2'-联吡啶 | 863000-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,3',6,6'-四羧酸-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 2,2′-bipyridine-3,3′,6,6′-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 2,2'-bipyridine-3,3',6,6'-tetracarboxylic acid；[2,2'-Bipyridine]-3,3',6,6'-tetracarboxylic acid；6-(3,6-dicarboxypyridin-2-yl)pyridine-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 863000-84-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₈
• 分子量: 332.226
• InChiKey: LFPOFEDTXXYYBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 3,3',6,6'-四羧酸-2,2'-联吡啶 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以19%的产率得到[Mn₂(H₂O)₅(bptc)]
  参考文献：
  名称：

  Two new coordination polymers employing 2,2′-bipyridine-3,3′,6,6′-tetracarboxylate as a ligand

  摘要：

  Two new coordination polymers employing 2,2'-bipyridine-3,3',6,6'-tetracarboxylate (bptc) as a ligand are presented: [Mn-2(H2O) 5(bptc)] n (1) and [Cu-2(H2O)(2)(bptc)]n.2nH(2)O (2). 1 is a 2D coordination polymer stabilized by Mn-O coordination bonds, where magnetic interactions are transmitted within carboxylatebridged chains. 2 forms polymeric double chains. 1 and 2 are characterized by X-ray diffraction studies, IR spectra, elemental analysis and TGA. Magnetic properties measurements show weak antiferromagnetic coupling of the metal ions in both compounds. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.08.007

文献信息

• Thermally Triggered Solid-State Single-Crystal-to-Single-Crystal Structural Transformation Accompanies Property Changes
  作者：Quan-Quan Li、Chun-Yan Ren、Yang-Yang Huang、Jian-Li Li、Ping Liu、Bin Liu、Yang Liu、Yao-Yu Wang

  DOI：10.1002/chem.201405984

  日期：2015.3.16

  Magnetic analyses show prominent changes from antiferromagnetism to weak ferromagnetism due to the new formed Cu1‐O‐C‐O‐Cu4 bridge. The catalytic results demonstrate that, even though both solid‐state materials present high catalytic activity for the synthesis of 2‐imidazolines derivatives and can be reused, the activation temperature of complex 1 is higher than that of complex 2. In addition, a possible

  一维配合物[（CUL 0.5 ħ 2 O）⋅ ħ 2 O] Ñ（1）（H 4 L = 2,2'-联吡啶-3,3'，6,6'-四羧酸）经历不可逆的热引发单晶到单晶（SCSC）转换，以生成3D无水配合物[CuL 0.5 ] n（2）。通过单晶X射线衍射分析，热重分析（TG），粉末X射线衍射（PXRD）图，可变温度粉末X射线衍射（VT–PXRD）图和红外光谱证实了SCSC的结构转变。结构分析表明，在复杂2中尽管最初的一维链仍然像络合物1一样保留，并伴随着与铜结合的H 2 O的去除和新的O（羧基）Cu键的形成，但Cu II离子周围的配位几何结构从扭曲的三角双锥到扭曲的方形金字塔。随着剧烈的结构转变，观察到了显着的性质变化。磁性分析显示，由于新形成的Cu1-O-C-O-Cu4桥，从反铁磁性到弱铁磁性的显着变化。催化结果表明，即使两种固态材料都具有很高的催化活性，可以合成2-咪唑啉衍生物，但复合物1
• Different Dimensional and Structural Variations in Coordination Compounds of Cadmium, Manganese and Nickel Constructed from the Ligand 2,2'-Bipyidine-3,3',6,6'-tetracarboxylic Acid (H₄bptc)
  作者：Jing Xiang、Tian-Tian Yang、Lu-Lu Fu、Ya Luo、Jia-Shou Wu

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.9.2597

  日期：2013.9.20

  The reactions of hydrated $CdCl_2$, $MnCl_2$, and $NiCl_2$ with 2,2'-bipyidine-3,3',6,6'-tetracarboxylic acid ($H_4bptc$) afforded the mononuclear [$Cd^II}(H_2bptc)(H_2O)_3]\cdot}H_2O$ (1), linear $\[Cd(H_2bptc)(H_2O)]\cdot}3H_2O\}_n$ (2), 3-D heterobimetallic $[NaCd(Hbptc)(H_2O)]$ (3), layer $[Mn(H_2bptc)(H_2O)]_n$ (4) and a dinuclear compound $[Ni_2(H_2bptc)-(H_2O)_2]\cdot}6H_2O$ (5). These compounds have been characterized by elemental analysis, IR, and their structures have been determined by X-ray crystallography. The thermal stabilities of 1-3 were measured by thermogravimetric analysis (TGA) and their solid state luminescence properties together with the free ligand $H_4bptc$ were investigated at room temperature.

  水合$CdCl_2$、$MnCl_2$和$NiCl_2$与 2,2'- 联吡啶-3,3',6、6'-四羧酸 ($H_4bptc$) 得到单核 [$Cd^II}(H_2bptc)(H_2O)_3]\cdot}H_2O$ (1)、线性 $\[Cd(H_2bptc)(H_2O)]\cdot}3H_2O\}_n$ (2)，三维异金属 $[NaCd(Hbptc)(H_2O)]$ (3)、层 $[Mn(H_2bptc)(H_2O)]_n$ (4) 和双核化合物 $[Ni_2(H_2bptc)-(H_2O)_2]\cdot}6H_2O$ (5)。这些化合物通过元素分析和红外光谱进行了表征，并通过 X 射线晶体学确定了它们的结构。通过热重分析（TGA）测量了 1-3 的热稳定性，并研究了它们与游离配体 $H_4bptc$ 在室温下的固态发光特性。
• Lanthanide metal–organic frameworks with 2,2′-bipyridine-polycarboxylic acid: Synthesis, crystal structures and fluorescent properties
  作者：Hui Bai、Zhenting Wu、Ming Hu

  DOI：10.1016/j.ica.2014.11.039

  日期：2015.3

  Abstract Four lanthanide metal–organic frameworks, namely, [[Ln5(bptc)3(Hbptc)(H2O)12]·4H2O}n (Ln = Eu, 1; Gd, 2; Tb, 3) and [Eu(bptc′)]}n (4), (H4bptc = 2,2′-bipyridine-3,3′,6,6′-tetracarboxylic acid, H3bptc′ = 2,2′-bipyridine-3,6,6′-tricarboxylic acid) have been hydrothermally synthesized. Compounds 1–4 were structurally characterized by IR spectra, thermogravimetric analyses and single-crystal

  摘要四个镧系金属有机骨架，即[[Ln5（bptc）3（Hbptc）（H2O）12]·4 } n（Ln = Eu，1; Gd，2; Tb，3）和[Eu（ bptc'）]} n（4），（H4bptc = 2,2'-联吡啶-3,3'，6,6'-四羧酸，H3bptc'= 2,2'-联吡啶-3,6,6'-三羧酸）已经水热合成。化合物1-4在结构上通过红外光谱，热重分析和单晶X射线衍射进行了表征。配合物1-3是同构的2D层状结构，五个晶体学独立的Eu（III）离子显示两种不同的配位环境。配合物4具有3D骨架结构，而H4bptc在水热条件下在存在Cu2 +离子的情况下被脱羧化成bptc'3-的三羧酸根。固态荧光特性为1
• 一种钇掺杂钆配合物稀土磁性材料及其制备 方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN106279225B

  公开（公告）日：2018-07-17

  本发明涉及一种钇掺杂钆配合物稀土磁性材料及其制备方法，其结构简式为：[Gd1.15Y0.85(bptcH)(H2O)2]· }n，以bptcH4配体、钇掺杂钆制备稀土磁性材料，制备方法简单，重现性好。研究表明：在相同的条件下，以bptcH4配体制备钇掺杂的钆配合物的结构和磁性与该配体制备的纯钆配合物的结构和磁性非常相似；本发明通过廉价的钇金属使用，极大的节约昂贵稀土钆的使用，能够实现在不改变材料的结构的基础上，可部分取代稀土金属离子，不仅能降低材料的价格，而且也能调控材料的磁性性能，所制得钇掺杂钆稀土材料在分子磁性领域具有潜在的应用前景。
• A New Preorganized Metalloligand Linker for the Construction of Luminescent Coordination Polymers
  作者：Ran Zhao、Fei-ze Li、Ji-pan Yu、Lei Mei、Kong-qiu Hu、Zhi-fang Chai、Wei-qun Shi

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01007

  日期：2020.10.7

  A series of heterometallic coordination polymers, [[La(UO2)(bptc)(H2O)8][(UO2)(Hbptc)]·6H2O]n (1), [Cd(UO2)3(bptc)2(H2O)2]n (2), [Zn(UO2)3(bptc)2(H2O)2]n (3), and [Mn(UO2)(bptc)(H2O)3]n (4) (H4bptc = 2,2′-bipyridine-3,3′,6,6′-tetracarboxylic acid), has been successfully synthesized by assembly of the preorganized metalloligand motifs [(UO2)(bptc)]2– and the corresponding metal salts under hydrothermal

  一系列杂金属配位聚合物，[[La（UO 2）（bPTc）（H 2 O）8 ] [（UO 2）（HbPTc）]·6H 2 O] n（1），[Cd（UO 2）3（bPTc）2（H 2 O）2 ] n（2），[Zn（UO 2）3（bPTc）2（H 2 O）2 ] n（3）和[Mn（UO 2）（bPTc）（ H 2 O）3 ] n（4）（H 4 bPTc = 2,2'-联吡啶-3,3'，6,6'-四羧酸），已通过组装预组织的金属配体基序[（UO 2）（bPTc）] 2–成功合成。以及在水热条件下的相应金属盐。结构分析表明，化合物1具有阳离子链和阴离子链的组装特征，可形成一维（1D）双链结构。同构化合物2和3具有相同的三维（3D）框架，其中（3 2 ·4 2 ·5 2 ·6 6 ·7 3）2（3 2·4 2 ·5 2）（4 2 ·6 2 ·7 2）从所述连接建拓扑[UO 2（BPTC）] ñ 2 Ñ