4-propyl-cinnolino[5,4,3][c,d,e][1,2]benzothiazine | 302946-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-propyl-cinnolino[5,4,3][c,d,e][1,2]benzothiazine
• 英文别名: 2-Propyl-2lambda4-thia-3,9,10-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene；2-propyl-2λ4-thia-3,9,10-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene
• CAS: 302946-98-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: SFQIAWLUXXQKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyl-cinnolino[5,4,3][c,d,e][1,2]benzothiazine 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到5H-cinnolino[5,4,3][c,d,e][1,2]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Cinnolino[5,4,3][c,d,e][1,2]benzothiazin-4-yl:  A New Persistent Radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000438h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 碘苯二乙酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-propyl-cinnolino[5,4,3][c,d,e][1,2]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  1,10-二取代苯并生成

  摘要：

  由三硝基联苯2制备了第一个1,10-杂二取代的苯并[c] cinnoline衍生物1。对2、5和8中闭环机理的研究揭示了一个复杂的还原-氧化-环化序列。根据取代基官能团的立体电子要求来讨论该机理。苯并[c] cinnoline衍生物1 [C15H15N3S，单斜晶，P2（1）/ c：a = 7.4063（3）A，b = 10.3739（5）A，c = 16.7642（8）A，beta = 91.816（1）度，Z = 4]及其5-N-氧化物7（N5）[C18H18N3OS，三斜晶，Pi：a = 8.1510（7）A，b = 8.6106（7）A，c = 12.102（1）A，α= 86.262 （1）度，β= 83.364（1）度，γ= 74.711（1）度，Z = 4]在结构上得到了表征，并显示出杂环明显的螺旋形扭曲。

  DOI：

  10.1021/jo0002691