2-(N-n-butyl)amino-7-nitrobenzothiazole | 820101-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(N-n-butyl)amino-7-nitrobenzothiazole
• 英文别名: N-Butyl-7-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine；N-butyl-7-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 820101-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 251.309
• InChiKey: CSKIBSCCBPOEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(N-n-butyl)amino-7-nitrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles

  摘要：

  A highly efficient synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles has been developed. The key step involves intramolecular cyclization of a thiourea facilitated by the nitro group. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.117

文献信息

• Synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles
  作者：Shenlin Huang、Peter J. Connolly

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.117

  日期：2004.12

  A highly efficient synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles has been developed. The key step involves intramolecular cyclization of a thiourea facilitated by the nitro group. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.